Analysedetaljer

NavnB-Erytroblaster
NPU nr.NPU01943
GruppeDel af grupperne:
Leukocyttype (manuel) gruppe
Leukocyttyper(differentialtælling)
RørtypeLilla 3
PrøvematerialeK-EDTA blod
Prøvemængde2 mL
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedVed stuetemperatur (20-25°C): 48 timer
EfterbestillingMuligt 2 døgn efter prøvetagning
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465641
IndikationAnæmiudredning, kontrol af knoglemarvens blodproduktion eller mistanke om/ kontrol af ekstramedullær produktion, screening af præmature og nyfødte for hæmatologisk lidelse.
TolkningErytroblaster findes ikke i blodet hos raske voksne, men findes fysiologisk i blodet hos fosteret og den nyfødte. De forsvinder få døgn efter fødslen. Høje og persisterende niveauer hos nyfødte er associeret med flere forskellige perinatale komplikationer, bla. asfyksi og nekrotiserende enterokolit.

Erytroblaster kan optræde i blodet ved patologiske tilstande, der medfører hæmatopoietisk stress på knoglemarven, f.eks. ved svære anæmier (især hæmolytisk anæmi), hæmoglobinopatier, eller tilstande med svær inflammation eller hypoxi. De ses desuden ved flere hæmatologiske sygdomme f.eks. leukæmier, myelodysplastisk syndrom og visse former for lymfomer.

Forekomsten af erytroblaster er associeret med en række alvorlige sygdomme med dårlig prognose fx. cancer, hjertesvigt og hæmatologiske sygdomme. En del studier tyder desuden på, at forekomsten af erytroblaster hos intensivpatienter er forbundet med en dårligere prognose.

Ved behandling med stoffet natalizumab, kan der ses erytroblaster.
BemærkningerAnalysen kan ikke bestilles særskilt, men følger automatisk med svar på differentialtælling af leukocytter, hvis der påvises erytroblaster.
Referenceinterval
7d -200år:< 0,01× 109/l
Analyseusikkerhed
NiveauUsikkerhed på analyseresultatetBiologisk variationKritisk forskel
0,1x109/l 35%Ikke kendt-
0,4x109/l 24%Ikke kendt-
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,02-20x109/L
KildebeskrivelseDa Rin et al. Int J Lab Hematol. 2017 Dec; 39(6):663-670 doi.org/10.1111/ijlh.12722
A Stachon et al. Crit Care. 2007;11(3):R62. doi: 10.1186/cc5932.
Gioia et al. Mult Scler Relat Disord. 2016 Jul;8:141-4. doi: 10.1016/j.msard.2016.05.020.
AnalyseprincipFlowcytometri
MåleprincipLysspredning og fluorescens
ApparaturSysmex
Alternativt prøvematerialeNej
Minimum prøvemængde1 mL
SektionHæmatologi
Lægefagligt ansvarligAnne Winther Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret05-02-2025