| Navn | P-Basisk fosfatasetype gruppe |
| Synonymer | Fraktioneret basisk fosfatase |
| Analyseforkortelse | BasFoGrp |
| NPU nr. | NPU57047 |
| Gruppe | Indeholder analyserne: BasF(P)-Bas.fos. knogletype BasF(P)-Bas.fos. lever canaliculi. BasF(P)-Bas.fos. leverendoteltype P-Bas.fos. øvrig type BasF(P)-Bas.fos. tarmtype |
| Rørtype | Gul 3,5G |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 2 ml |
| Prøvehåndtering | Prøven sendes altid først til analysering i Kemi (AAB00386: BasFoTek), herefter til analysering i Multi 2 (øvrige fraktioner) |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Se NPU53077; P-Basisk fosfatase (Link hertil under bemærkninger) |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465667 |
| Indikation | * Uafklaret forhøjet P-Basisk fosfatase, herunder f.eks. vurdering af, om den forhøjede plasmaaktivitet stammer fra knogle eller lever. Analysen svares med vejledende plasmaaktiviteter for de identificerede fraktioner af basisk fosfatase i prøven. |
| Tolkning | Basisk fosfatase dannes i mange af kroppens væv, særligt i knogler, lever-, og tarmepitel. Hos voksne er lever- og knogletyperne dominerende, men hos børn dominerer knogletypen pga. knoglevækst. Under graviditet produceres basisk fosfatase desuden i placenta. Benign og forbigående forhøjelse af basisk fosfatase kan ses ved helt små børn (benign hyperfosfatasæmi) og består oftest af lever- og knogletype. Normalt ses to fraktioner fra leveren (leverendotel og galdeveje (canaliculi)), én fraktion fra knoglerne og af og til fraktioner fra tarmen. Herudover kan der ses abnorme fraktioner, som bl.a. kan være af placentatype eller makroform (se nedenfor). Ved kun let forhøjet aktivitet af total P-Basisk fosfatase kan det forekomme, at ingen af fraktionerne findes at være forhøjede. I disse tilfælde kan analysen ikke sikkert bidrage til at identificere den dominerende fraktion i plasma. Forhøjede mængder af de enkelte fraktioner kan ses ved følgende tilstande: Levertyper (leverendoteltype og lever canaliculi) * Intra- og ekstrahepatisk kolestase (oftest svært forhøjede værdier) * Levertumorer, metastaser og anden infiltrerende sygdom * Andre former for leverpåvirkning (hepatitis, steatose, forgiftninger mv.) Knogletype * Pagets sygdom * Osteomalaci/rakitis ved vitamin D-mangel * Knogletumorer og metastaser * Anden tilstand med øget osteoblastaktivitet, f.eks. efter frakturer og ved hyperparathyreoidisme Tarmtype * Oftest midlertidigt forhøjet postprandialt * Ses oftere ved blodtype 0 og B * Kronisk nyresvigt * Levercirrose Placentatype * Fysiologisk forekommende under graviditet, særligt i 3. trimester En placenta-lignende fraktion kan ses ved flere cancer-former, bl.a. * seminomer, ovarie-, cervix- og colorectalcancer, renalcellekarcinom, Hodgkin lymfom og intracerebrale germinalcelletumorer Makroform * Komplekser af basisk fosfatase og immunoglobuliner giver længere halveringstid og dermed højere total-aktivitet af P-Basisk fosfatase. Har ikke klinisk betydning. |
| Bemærkninger | OBS! Analysen udføres kun ved total P-Basisk fosfatase >100 U/L. Hvis forhøjet aktivitet af P-Basisk fosfatase vides at stamme fra knogler, kan analysen P-Basisk fosfatase, knogletype i stedet anvendes. Denne kan dog ikke bruges ved uafklaret forhøjet basisk fosfatase, da der er risiko for krydsreaktion med de forskellige subtyper af basisk fosfatase, hvilket vil kunne give falsk forhøjede værdier. For holdbarhed, klik her: P-Basisk fosfatase |
| Referenceinterval | Referenceområde Leverendoteltype (NPU57042) 0-10 år: <110 10-18 år: <90 18-200 år: <80 Referenceområde Lever canaliculi (NPU57041) 0-7 år: <35 7-16 år: <30 16-18 år: <20 18-45 år: <12 45-200 år: <20 Referenceområde Knogletype (NPU57000) 0-14 dage: <200 14 dage-18 mdr.: <450 18mdr.-7 år: <300 7-12 år: <350 12-15 år: Mand: <450 15-17 år: Mand: <300 17-18 år: Mand: <200 12 år: Kvinde: <300 13 år: Kvinde: <250 14 år: Kvinde: <200 15 år: Kvinde: <150 16-18 år: Kvinde: <100 18-20 år: <100 20-200 år: <65 Referenceområde Tarmtype (NPU57046) 0-200 år: <25 Referenceområde Placenta type (NPU57044) 0-200 år: < 0.01 U/L |
| Analyseusikkerhed | Analysens måleusikkerhed oplyses ved henvendelse til laboratoriet. |
| Svartid | 1 uge |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Analyseprincip | Gelelektroforese |
| Måleprincip | Scanning af farvet gel |
| Apparatur | Hydrasys |
| Minimum prøvemængde | 1 ml |
| Sektion | Multi 2 |
| Lægefagligt ansvarlig | Anders Mønsted Abildgaard |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Metode indført | 15-06-2017 |
| Senest opdateret | 28-01-2025 |