Analysefortegnelsen.dk

Analysedetaljer

Navn	P-KFVIII - rekomb.,Efanesoctocog
NPU nr.	NPU63081
Rørtype	Blå 3,5
Prøvemateriale	Natrium-Citrat plasma
Prøvemængde	2 x 1 ml plasma
Prøvehåndtering	Kan ikke sendes
Holdbarhed	Ucentrifugeret: 20-25 ºC: 1 time Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 2 timer -20 ºC: 3 mdr. -70 ºC eller koldere: 6 mdr.
Analysested	Blodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info	40465896
Indikation	Monitorering (genfinding) af det modificerede faktor VIII-præparat Altuvoct (efanesoctocog alfa). Analysen skal bestilles hos hæmofili A-patienter, som er i behandling med Altuvoct. Hos disse patienter kan de almindelige faktor VIII-analyser ikke bruges, da de ikke estimerer plasmaniveauet af Altuvoct korrekt.
Tolkning	Tolkes i samråd med Blødercentret AUH.
Bemærkninger	Analysen er baseret på analysering af NPU28495 P-Koagulationsfaktor VIII (enz) med en appliceret korrektionsfaktor, så den afspejler funktionen af Altuvoct.
Referenceinterval	Det ønskede niveau er patient- og situationsafhængigt
Analyseusikkerhed	Usikkerhed på analyseresultat antages at svare til usikkerheden for P-Koagulationsfaktor VIII (enz.) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,22 x 10³ int.enh./l: ± 36% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,92 x 10³ int.enh./l: ± 13% (95% konfidensinterval) Biologisk variation ikke relevant.
Svartid	2-3 uger
Rådgivning	Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433
Måleområde	0,01-4,8 x 10³ int.enh./l
Analyseprincip	Kromogen katalytisk reaktion
Måleprincip	Fotometrisk måling
Apparatur	ACL Top
Alternativt prøvemateriale	Intet
Minimum prøvemængde	1 x 0,5 ml
Sektion	Koagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarlig	Julie Brogaard Larsen
Akkrediteret	Akkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført	02-04-2025
Senest opdateret	24-11-2025