Analysedetaljer

NavnP-Von Willebrand-faktor (GPIbR)
NPU nr.NPU60498
RørtypeBlå 3,5
PrøvematerialeNatrium-Citrat plasma
Prøvemængde2 x 1 ml plasma
PrøvehåndteringKan ikke sendes.
HoldbarhedUcentrifugeret:
20-25 ºC: 1 time

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 timer
-20 ºC: 3 mdr.
-70 ºC eller koldere: 6 mdr.
EfterbestillingKontakt 40465896 angående efterbestilling
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465896
IndikationUdredning for og monitorering af von Willebrands sygdom.
TolkningDer undersøges primært for funktionel aktivitet og total mængde af von Willebrand faktor (vWF) ved analyserne vWF (ristocetincof.akt), og vWF antigen. Hvis begge disse er nedsat er det tegn på von Willebrands sygdom type 1 eller 3, som skyldes hhv nedsat mængde af eller totalt fravær af von Willebrand faktor. Hvis aktiviteten er relativt mere nedsat end antigenmængden, tyder det på von Willebrands sygdom type 2, der ydermere kan inddeles i undergrupper vha analyserne vWF collagenbindende aktivitet, vWF multimerer og koagulationsfaktor VIII.

Nedsatte værdier medfører øget blødningsrisiko.

Forhøjede værdier kan ses som del af akutfasereaktion.

Tolkning af analyserne er en specialistopgave.

BemærkningerVed ønske om akut analysering, kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation. Direkte tlf: 30922433.
Referenceinterval
Fælles 18år -200år:0,45-1,70× 103 int.enh./l
 Børn: Litteraturen tyder på, at børn har sammenlignelige niveaur med voksne.
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,03 x 103 int.enh./l: ± 12% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,30 x 103 int.enh./l: ± 35% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 11,1% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 55% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation (i niveau 0,30 x 103 int.enh./l)
Svartid2-3 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433
Måleområde0,07-4,80 x103 int.enh./l.
KildebeskrivelseLeebeek et al. Von Willebrand's Disease. New England Journal of Medicine 2016; 375(21):2067-2080.
Laffan et al. The diagnosis and management of von Willebrand disease: a United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology. British Journal of Haematology, 2014, 167, 453-465.
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturACL Top
Alternativt prøvematerialeIntet
Minimum prøvemængde1 x 0,5 ml
SektionKoagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarligJulie Brogaard Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført01-06-2023
Senest opdateret24-11-2025