| Navn | Cystev-Carcinoembryonalt antigen | ||||||||||||||||||
| NPU nr. | NPU53852 | ||||||||||||||||||
| Rørtype | Spec 5 | ||||||||||||||||||
| Prøvemateriale | Cystevæske | ||||||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 ml | ||||||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres og afpippeteres indenfor 2 timer. Hvis prøverne ikke analyseres samme dag, skal de sættes på køl eller fryses. | ||||||||||||||||||
| Holdbarhed | 4 - 8 ºC: 7 dage -20 ºC: Længere tid | ||||||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | ||||||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 30604283 | ||||||||||||||||||
| Indikation | Koncentrationen af carcinoembryonalt antigen (CEA) i cystevæske fra pancreas kan bruges som supplerende analyse til differentiering mellem mucinøs cyste og andre typer af cyster.1,2 | ||||||||||||||||||
| Tolkning |
Lave værdier Værdi <5 µg/l udelukker med stor sikkerhed, at der er tale om mucinøs cyste (specificitet >95% og sensitivitet på 50%).3 Høje værdier Høje værdier tyder på mucinøs pancreascyste. CEA >200 µg/l skelner mellem mucinøs og ikke-mucinøs pancreascyste med en sensitivitet på 75% og specificitet på 84%.2 Analysen er ikke velegnet til at identificere malignitet.4 Analyseresultatet bør tolkes i sammenhæng med klinik, billeddiagnostiske undersøgelser og cytologi.1 | ||||||||||||||||||
| Referenceinterval |
| ||||||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Kendes ikke | ||||||||||||||||||
| Svartid | Første hverdag efter modtagelse af prøven. | ||||||||||||||||||
| Måleområde | 0,5 - 1000 µg/l | ||||||||||||||||||
| Kildebeskrivelse | 1. Elta GH et al. Am J Gastroenterol 2018;113:464-79 2. Khalid A, Brugge W. Am J Gastroenterol. 2007;102:2339-49 3. Van der Waaij L et al. Gastrointest Endosc 2005;62(3):383-9 4. Ngamruengphong S, Lennon AM. Surg Pathol Clin. 2016;9(4):677-684 | ||||||||||||||||||
| Analyseprincip | Sandwich immunometrisk metode | ||||||||||||||||||
| Måleprincip | Elektrokemiluminometrisk måling | ||||||||||||||||||
| Apparatur | Cobas 8000 | ||||||||||||||||||
| Alternativt prøvemateriale | Intet | ||||||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 250 µl | ||||||||||||||||||
| Sektion | Multi 4 | ||||||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner | ||||||||||||||||||
| Akkrediteret | Nej | ||||||||||||||||||
| Metode indført | 02-07-2019 | ||||||||||||||||||
| Senest opdateret | 24-11-2025 |