Analysedetaljer

NavnP-Basisk fosfatase
NPU nr.NPU53077
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringHenstilles max 10 timer i klimaskab ved 20°-22° C
eller
centrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Henstilles herefter i klimaskab eller sendes med almindelig post.
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 7 dage
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 2 måneder
EfterbestillingMuligt op til 24 timer efter analysering
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationDiagnostik og kontrol af galdevejssygdomme, leversygdomme og knoglesygdomme.
TolkningSvært forhøjede værdier kan ses ved intra- og især ekstrahepatisk kolestase, ved osteitis deformans (Mb. Paget), ved udbredte osteoblastiske metastaser og ved osteomalaci/rakitis.

Moderat forhøjede værdier ses ved tilstande med øget knoglenydannelse (fx ved vækst og heling af frakturer) eller -omsætning (fx ved primær, sekundær og tertiær hyperparathyreoidisme, ved tyreotoksikose), samt ved osteogent sarkom og enkelte andre cancerformer, ved rumopfyldende processer i leveren, ved hepatitis og ved inflammatorisk tarmsygdom. Fedtrige måltider kan give en stigning på op til 25 U/l.

En samtidig forhøjelse af gamma-Glutamyltransferase (GGT) tyder på en hepatisk genese til en forhøjet basisk fosfatase. Ved forhøjet basisk fosfatase af ukendt genese (lever- eller knoglegenese) bør der udføres en elektroforese til vurdering af fordelingen af lever-, knogle- placenta- og tarm-isoenzymerne (P-Basisk fosfatasetype gruppe).

Konstant forhøjede basisk phosphatase uden påviselig lever-, tarm- eller knoglesygdom kan skyldes cirkulerende komplekser af enzymet og et immunoglobulin ("makro-basisk phosphatase").
BemærkningerGravide i 3. trimester kan have 2-3 x forhøjede værdier fordi der forekommer en placentafraktion i blodet.
Referenceinterval
Fælles 0d -15d:90-275U/l
Fælles 15d -1år:130-520U/l
Fælles 1år -6år:155-370U/l
Fælles 18år -200år:40-120U/l
Kvinde 6år -14år:140-400U/l
Kvinde 14år -17år:40-290U/l
Kvinde 17år -18år:40-120U/l
Mand 6år -9år:150-355U/l
Mand 9år -14år:150-460U/l
Mand 14år -17år:95-415U/l
Mand 17år -18år:55-240U/l
Gravid interval
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-6. uge35 - 105 U/l
7.-12. uge34 - 80 U/l
13.-20. uge39 - 92 U/l
21.-28. uge43 - 115 U/l
29.-34. uge56 - 160 U/l
35.-42. uge88 - 269 U/l
Partus (P)109 - 369 U/l
P+1 dag, P+2 dage96 - 270 U/l

AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 89 U/l: ± 9,68% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 375 U/l: ± 9,68% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 12,9% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 22% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde10-3800 U/l
AnalyseprincipEnzymatisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført16-06-2008
Senest opdateret24-11-2025