| Navn | U-Metamfetamin (stix) |
| NPU nr. | NPU27991 |
| Gruppe | Del af gruppen: Urin-Misbrugstoffer (Stix) |
| Patientforberedelse | Prøven bør afgives under observation for at minimere risiko for manipulation. |
| Rørtype | U 10 x 2 |
| Prøvemateriale | Urin |
| Prøvemængde | 2 x 9 ml |
| Prøvehåndtering | Der anvendes standard urinbæger (plast) til prøveopsamling. Urinrør mærkes med navn, CPR-nr., dato og prøvetagningstidspunkt. Prøven kan sendes ved stuetemperatur. |
| Holdbarhed | 7 døgn ved stuetemperatur |
| Efterbestilling | Mulig, men urinen skal være indenfor ovenstående holdbarheder. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Screening for indtagelse af Metamfetamin. Uafklarede tilstande med bevidsthedssvækkelse/bevidstløshed. Forløbskontrol ved afvænning og kontrol af blandingsmisbrug. |
| Tolkning | Del af gruppen Urin-Misbrugsstoffer (Stix). Se denne for generel vejledning om fortolkning af svar på urin-misbrugstix. Cut-off: Svaret bliver afgivet som "Positiv", hvis stofkoncentrationen er 500 ng/ml eller derover og ellers som "Negativ". Metamfetamin kan typisk påvises i urinen op til 3 døgn efter sidste indtagelse (sjældent 7-9 dage efter). Resultatet er vejledende og skal altid sammenholdes med kliniske fund. Grundet risiko for falsk-positive svar skal et positivt stix-svar altid verificeres ved specifik konfirmatorisk analyse af U-Metamfetamin (specifik analyse) (NPU04520) i henhold til NanoSticka Multi-Drug screen test panel, fælles biokemisk instruks. Dertil bør der også analyseres for U-Ecstasy gruppe (ASS00939), idet der er vist krydsreaktivitet med U-Metamfetamin (stix). Indtag af Khat, Efedrin, Norephedrin og Selegilin kan også give positivt resultat med U-Metamfetamin (stix). -Når stixen udføres af personale på Blodprøver og Biokemi, sendes prøver med positivt stix-svar automatisk videre til specifik konfirmatorisk analyse. -Når stixen udføres af personale på kliniske afdelinger i RegionMidt følges følgende instruks: jf. NanoSticka Multi-Drug screen test panel, fælles biokemisk instruks. Det vil da være afdelingens eget ansvar at notere resultat af stix'en i EPJ og rekvirere konfirmatorisk(e) analyse(r) i tilfælde af positivt stix-resultat. |
| Bemærkninger | Falsk positive: Da der er risiko for falsk positive svar på stix-analysen, kan et misbrugsstof ikke betragtes som påvist, før resultatet er bekræftet ved specifik analyse. Når stix'en udføres af Blodprøver og Biokemi, sendes prøver med positivt stix-svar automatisk videre til specifik analyse. Falsk negative: Der er risiko for falsk negative svar på stix-analysen, særligt for koncentrationer lige over cut-off. Mistanke om snyd: Til kontrol af prøvematerialets egnethed udføres pH-måling og kreatininbestemmelse forud for alle misbrugsanalyser, dog ikke på børn < 10 år. Høj eller lav pH og lav U-Kreatinin kan skyldes bevidst manipulation af urinen. Analysesvaret "Prøvemateriale uegnet" afgives, når urinen har en pH-værdi < 4 eller > 9 eller en U-Kreatinin-koncentrationer < 0,5 mmol/L, idet prøvematerialet er manipulationssuspekt. Misbrugsanalysering udføres i disse tilfælde ikke. I meget sjældne tilfælde kan pH stige til > 9 ved opbevaring af urinen ved stuetemperatur over flere dage. Analysesvaret "Negativ med forbehold. Risiko for falsk negativt resultat" afgives ved negativt svar, hvor U-Kreatinin-koncentrationen er 0,5-2,0 mmol/l, idet negativt resultat kan skyldes at urinen er fortyndet. Rekvirenten bør ved mistanke om manipuleret prøvemateriale rekvirere ny analyse. Juridisk brug: Analysen kan kun anvendes til diagnostisk brug pga. ukendt usikkerhed i prøvetagning og -håndtering inden ankomst til lab. |
| Orienterende interval | Der findes ikke referenceområde, da Metamfetamin er fremmed for kroppen. Cut-off er 500 ng/ml. Koncentrationer større end eller lig cut-off udgives som "Positiv". |
| Analyseusikkerhed | Antal korrekt positive (lige over cut-off; på niveau 500-750 ng/ml): 100% Antal korrekt positive (langt over cut-off, på niveau > 750 ng/ml): 100% Antal korrekt negative, niveau 0 ng/ml: 100% OBS: Stixens manipulationskontrollen (kreatinin) er behæftet med stor usikkerhed. Manipulerede prøver (ca. hver 10. urin) kan overses. Derfor, hvis et stix-resultat er uventet negativt, anbefales det, at sende urinen til nærmeste laboratorium med henblik på måling af NPU09102 U-Kreatinin på automatiseret udstyr. Hvis resultatet er mindre end 2,0 mmol/L, er urinen sandsynligvis manipuleret, og resultater på misbrugsanalyserne bør ikke anvendes. Udføres stix-undersøgelsen på Blodprøver og Biokemi bliver manipulationskontrollen (kreatinin) altid udført på automatiseret udstyr. |
| Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Kildebeskrivelse | [1] Producentens produktinformation: https://www.ferle.dk/produkter/narkotest/nanosticka/ [2] DSKB Retningslinje for misbrugsanalysering for klinisk biokemiske laboratorier, v2, 2022 [3] Breindahl et al, 2017. Nye psykoaktive stoffer kræver et paradigmeskifte i misbrugstestning i Danmark: https://ugeskriftet.dk/files/scientific_article_files/2018-03/V07170564_0.pdf [4] Breindahl et al, 2009. Misbrugsanalyser - hvor går det galt?: https://rhnordjylland.rn.dk/-/media/Hospitaler/Regionshospital-Nordjylland/Klinikker-og-afsnit/Klinik-Diagnostik/Klinisk-Biokemi/Artikler---Torben/STOF-19_Misbrugsanalyser.ashx?la=da [5] Sundhedsstyrelsen udgiver en række vejledninger om behandling af stofmisbrug: https://www.sst.dk/da/viden/stoffer/behandling-af-stofmisbrug/vejledninger [6] Lægelig behandling af misbrug af kokain og andre centralstimulerende stoffer: https://www.retsinformation.dk/eli/retsinfo/2016/10377 [7] Vejledning til læger, der behandler opioidafhængige patienter med substitutionsmedicin: https://www.retsinformation.dk/eli/retsinfo/2016/10375 |
| Analyseprincip | Immunkemisk reaktion |
| Måleprincip | Visuelt |
| Apparatur | Manuelt udført analyse |
| Alternativt prøvemateriale | Intet |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse |
| Senest opdateret | 24-11-2025 |