| Navn | B-Sirolimus |
| NPU nr. | NPU19909 |
| Patientforberedelse | Patienten skal instrueres i at vente med morgenmedicinen, indtil blodprøven er taget. |
| Rørtype | Lilla 4 |
| Prøvemateriale | K-EDTA blod |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Prøven sendes som fuldblod. Den kan sendes med almindelig post. |
| Holdbarhed | Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 1 uge På køl (4-8 ºC): 2 uger På frys (-20 ºC): > 6 mdr. For reference, se [1]. |
| Efterbestilling | Mulig hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Kontrol af B-Sirolimus. |
| Tolkning | Sirolimus er et immunsuppressivum til forebyggelse af organafstødning. Det terapeutiske interval kan variere betydeligt afhængigt af behandlingens formål og karater. Henvendelse herom til den behandlende afdeling. Den maximale plasmakoncentration opnås i løbet af 1-2 timer. Steady state opnås cirka 5-7 dage efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis. For yderligere information, se Promedicin.dk. |
| Bemærkninger | Svartid: Hverdage - Fremskyndet: Prøver skal tages inden kl. 8, så de er lab i hænde inden kl. 8.30, for svar senest samme dag kl 13.00. Prøver skal tages inden kl. 10, så de er lab i hænde inden kl. 10.30, for svar senest samme dag kl 15.00. Hverdage - Rutine: Prøver modtaget i lab inden kl. 10.30, svares senest næste dag kl 8.30. Weekend/Helligdage - Fremskyndet: Prøver modtaget i lab inden kl. 10.00, svares senest samme dag kl 15.00. |
| Orienterende interval | Det terapeutiske interval afhænger af dosis og behandlingsregime. Se den behandlende afdelings retningslinjer. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 3 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 10 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 20,4 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 1 - 280 µg/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Ingels SC. Clinical Chemistry.1995. 41(9):1320-1321. |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Intet |
| Minimum prøvemængde | 1 ml |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse |
| Senest opdateret | 24-11-2025 |