Analysedetaljer

NavnP-Immunglobulin A (g/l)
NPU nr.NPU19795
GruppeDel af gruppen:
P-Coeliaki-Ab gruppe
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringHenstilles max 10 timer i klimaskab ved 20°-22° C
eller
Centrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Henstilles herefter i klimaskab eller sendes med almindelig post.
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 8 måneder
4-8 ºC: 8 måneder
-20 ºC: 8 måneder
EfterbestillingMuligt op til 24 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationSom et led i proteinstatus fx ved kroniske infektioner, autoimmune sygdomme og udredning af en abnorm sænkningsreaktion. Er også indiceret ved mistanke om specifikke sygdomme fx levercirrose, immunsvigt (recidiverende infektioner ved børn) og myelomatose.
TolkningSelektiv forhøjelse af IgA kan ses ved colitis ulcerosa og morbus Crohn, ved alkoholisk levercirrose, ved tuberkulose og hos patienter med en M-komponent af type IgA. Samtidig forhøjelse af IgA, IgG og IgM ses ved mange tilstande med stimulation af immunapparatet, fx ved de fleste infektionssygdomme, ved sekundær biliær cirrose, i sene stadier af sarkoidose og ved reumatoid arthrit.

Selektiv IgA-mangel forekommer som en arvelig defekt, og er ofte ledsaget af udvikling af antistoffer mod IgA. Det kan medføre alvorlige allergiske reaktioner efter blod- eller plasmatransfusion, eller efter injektion af immunglobulin. Sekundær hypogammaglobulinæmi kan fx ses ved lymfoproliferative tilstande, ved diabetes mellitus, ved nogle nyresygdomme, ved proteintabende tarmsygdomme, efter forbrændinger og ved behandling med glukokortikoider, cytostatika og fenytoin.

Omregningsfaktor: g/l > µmol/l 6,25.
Referenceinterval
Fælles 0år -1år:< 0,29g/l
Fælles 1år -3år:< 0,90g/l
Fælles 3år -6år:0,26-1,47g/l
Fælles 6år -14år:0,47-2,21g/l
Fælles 14år -18år:0,53-2,87g/l
Fælles 18år -50år:0,80-3,90g/l
Fælles 50år -200år:0,80-4,90g/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,13 g/l: ± 5,40% (95 % konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 3,75 g/l: ± 5,40% (95 % konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 11% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 17% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,15-54,00 g/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret24-11-2025