| Navn | P-Transglutaminase-Ab(IgA) [tTG] |
| NPU nr. | NPU14566 |
| Gruppe | Del af gruppen: P-Coeliaki-Ab gruppe |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Sendes med transportordningen |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret (klimaskab): 8 timer
Centrifugeret og afpipetteret: 20 - 25 ºC: 8 timer 4 - 8 ºC: 14 dage -20 ºC: Længere tid |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 30604283 |
| Indikation | Ved mistanke om cøliaki eller dermatitis herpetiformis. Desuden til monitorering af patienter med cøliaki1. |
| Tolkning | Cøliaki er en kronisk, immunmedieret tyndtarmsenteropati udløst af gluten i fødevarer hos genetisk disponerede individer. Sygdomsprævalensen er 0,5-1,0%, men cøliaki er kraftigt underdiagnosticeret2. Transglutaminase-antistof IgA (TGA) er et autoantistof, der produceres af immunsystemet i forbindelse med gluten overfølsomhed1. TGA har en høj sensitivitet (> 90%) og høj specificitet for cøliaki (nær 100%). TGA er positiv ved mere end 80% af patienter med dermatitis herpetiformis3. Analysen kan være falsk negativ ved IgA mangel, hvorfor dette skal udelukkes, eftersom IgA mangel er 10-20 gange hyppigere hos cøliakipatienter2. Ved IgA mangel (total serum IgA < 0,2 g/L) kan i stedet bestemmes IgG antistof overfor deamideret gliadinpeptid (IgG) (GliaDP-AbG), som er positiv hos > 90% af patienter med cøliaki2,4. |
| Bemærkninger | Analysen skal udføres inden patienten starter på en glutenfri diæt. Da TGA ikke er 100% sensitiv, bør den altid, hvis mistanke til cøliaki er stærk, følges op med duodenumbiopsier uanset resultatet af antistofbestemmelsen 2. |
| Referenceinterval | 0 - 200 år Negativ: <7 x103arb.enh./l Gråzone: 7 - 10 x103 arb. enh./l Positiv: >10 x103 arb.enh./l |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 47 x103 arb.enh./l: ±20% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | Få dage |
| Måleområde | 1 - 128 x 103 arb.enh./l |
| Kildebeskrivelse | 1. Husby S and Murray JA, Diagnosing coeliac disease and the potential for serological markers, Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014 2. Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi, Cøliaki guideline, 2015. www.dsgh.dk 3. Husby S et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Guidelines for the Diagnosis of Coeliac Disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012 Jan;54(1):136-60 4. Lewis NR, Scott BB, Meta-analysis: deaminated gliadin peptide antibody and tissue transglutaminase antibody compared as screening tests for coeliac disease. Aliment Pharmacol Ther 2010;31: 73-81 |
| Analyseprincip | EliA |
| Måleprincip | Enzymatisk |
| Apparatur | Phadia |
| Alternativt prøvemateriale | K-EDTA plasma, Natrium-Citrat plasma |
| Minimum prøvemængde | 500 µl |
| Sektion | Multi 4 |
| Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse |
| Metode indført | 01-06-2017 |
| Senest opdateret | 24-11-2025 |