Analysedetaljer

NavnP-Transferrin
NPU nr.NPU03607
GruppeDel af gruppen:
Pt-Anæmiudr
PatientforberedelsePatienten bør være fastende. Ved screening for hæmokromatose må patienten ikke have taget jerntabletter de sidste 2 døgn.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringHenstilles max 10 timer i klimaskab ved 20°-22° C
eller
centrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Henstilles herefter i klimaskab eller sendes med almindelig post.
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 4 måneder
4-8 ºC: 8 måneder
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 16 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationUdredning af anæmi
Mistanke om hæmokromatose
Mistanke om jernforgiftning eller overdosering af jern
TolkningHøje værdier ses ved jernmangel og østrogenpåvirkning (p-piller, graviditet), og kan ses ved leversygdom og efter excessiv og langvarig jernterapi.

Lave værdies ses ved akutte og kroniske inflammationer, ved underernæring og ved nefrotisk syndrom. Ved hereditær hæmokromatose kan P-Transferrin være lav eller normal, mens transferrinmætningen som regel altid er høj.

Prøven bør tages fastende, hvis den skal anvendes til påvisning af hæmokromatose. Parental jernbehandling giver kraftigt forøgede værdier af P-Jern og transferrinmætning op til 6 uger efter en injektion.

Se også Transferrin-mætning.

Omregningsfaktor: g/l > µmol/l 12,346
BemærkningerJernmætning kan bestilles som en analyse, hvorved P-Jern, P-Transferrin og Jernmætning svares.
Referenceinterval
Fælles 0måned -2måned:13-29µmol/l
Fælles 2måned -1år:13-42µmol/l
Fælles 1år -18år:28-44µmol/l
Fælles 14år -200år:24-41µmol/l
Gravid interval
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-12. uge24 - 41 µmol/l
13.-20. uge27 - 51 µmol/l
21.-28. uge31 - 58 µmol/l
29.-34. uge36 - 61 µmol/l
35.-42. uge, Partus (P)38 - 70 µmol/l
P+1 dag, P+2 dage 33 - 64 µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 21 µmol/l: ± 6,20% (95 % konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 32 µmol/l: ± 6,20% (95 % konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 6% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 12% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde1-540 µmol/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeK-EDTA plasma, Serum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret24-11-2025