Analysedetaljer

NavnP-3-Hydroxybutyrat
NPU nr.NPU02424
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin veneblod
Prøvemængde1 dråbe
PrøvehåndteringKan ikke sendes.
HoldbarhedSkal analyseres hurtigst muligt (maks. 30 min)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info78455290
IndikationAnalysen anvendes til udredning af syrebaseforstyrrelser og monitorering af patienter med ketoacidose, primært diabetisk ketoacidose.
TolkningForhøjede værdier ses ved nedsat tilgang af kulhydrater (fx faste, hyppige opkastninger) eller ved nedsat udnyttelser af kulhydrater (fx diabetisk ketoacidose, alkoholisk ketoacidose, forgiftning med salicylater og isopropanol).

Analysen indgår i de diagnostiske kriterier for diabetisk ketoacidose sammen med pH, standard bikarbonat/base excess og plasma glukose. Patienter med værdier fra 1,5 - 3,0 er i risiko for udvikling af ketoacidose, men kræver ikke nødvendigvis intensiv behandling. Ved ketoacidose ses typisk værdier over 3,0 mmol/l.

Ketonstoffer omfatter acetoacetat og 3-hydroxybutyrat. Koncentrationen af 3-hydroxybutyrat i plasma (P-3-hydroxybutyrat) giver et bedre billede af den ketoacidotiske tilstand end U-Acetoacetat målt med en urinstix. Det skyldes 1) ved ketoacidose er 3-Hydroxybutyrat det dominerende ketonstof, 2) under behandling af diabetisk ketoacidose falder niveauet af 3-hydroxybutyrat i plasma hurtigt, hvorimod koncentrationen af acetoacetat i urin forbliver stabilt og kan endog stiger, 3) 3-hydroxybutyrat i plasma giver et øjebliksbillede, hvor urinacetoacetat afspejler et gennemsnit over tid.
BemærkningerKetonstoffer omfatter acetoacetat og 3-hydroxybutyrat.
Der ses niveauforskel mellem arterielt, kapillært og venøst blod (da hydroxybutyrat dannes i leveren og metaboliseres i bl.a. hjerne og muskelvæv). Ved monitorering anbefales det derfor, at man ikke veksler mellem kapillært, venøst og arterielt blod.
Ved hæmatokrit/EVF >0,6 kan der opleves afvigende resultater.
Referenceinterval
3år -200år:< 0,3mmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,4 mmol/l: ± 0,3 mmol/l (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,8 mmol/l: ± 20,0% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,1 - 8,0 mmol/L
AnalyseprincipElektrokemisk metode
MåleprincipAmperiometrisk måling
ApparaturKetoSure
Alternativt prøvematerialeKapillærblod, Lithium-Heparin arterieblod
SektionPræ-POCT
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretNej
Senest opdateret24-11-2025