| Navn | P-Parathyrin [PTH] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NPU nr. | AAB00485 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Patientforberedelse | Pga. døgnvariation bør prøven tages om morgenen før kl 10. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rørtype | Lilla 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prøvemateriale | K-EDTA plasma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Henstilles max 10 timer i klimaskab ved 20°-22° C. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20°-22° C): 24 timer Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 2 dage 4-8 ºC: 14 dage -20 ºC: 4 måneder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Efterbestilling | Muligt op til 24 timer efter analysering. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 40465866 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indikation | Mistanke om hyper-/hypo-parathyreoidisme. Differentialdiagnostik ved hyper- og hypocalcæmi. Kontrol af behandling ved sekundær hyperparathyreoidisme (f.eks. kronisk nyresvigt). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tolkning | Resultatet bør altid vurderes sammen med P-Calcium. Ved primær hyperparathyreodisme findes forhøjede PTH-værdier og hypercalcæmi eller PTH-værdier som er højt i normalområdet (øverste tredjedel, >6 pmol/l) og derfor høje i forhold til P-Calcium. Høje PTH-værdier findes også ved sekundær og tertiær hyperparathyreoidisme, samt ved pseudohypoparathyreoidisme. Hos patienter med kronisk nyresvigt kan PTH anvendes til differentiering mellem osteitis fibrosa (kraftigt forhøjet PTH) og osteomalaci (normalt eller let til moderat forhøjet PTH). Lave PTH- og calciumværdier findes ved hypoparathyreoidisme. Ved hypercalcæmi i forbindelse med malign sygdom, A- eller D-vitaminforgiftning, sarkoidose, mælk alkalisyndrom, immobilisation og tyreotoksikose findes oftest lave PTH-værdier. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenceinterval |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 4,6 x10-3 IU/l: ± 25,30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 147,5 x10-3 IU/l: ± 25,30% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ± 51% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 78% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Måleområde | 0,5-212 pmol/L | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analyseprincip | Sandwich immunometrisk metode | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Måleprincip | Kemiluminometrisk måling | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Apparatur | Atellica IM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternativt prøvemateriale | Intet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 125 µL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sektion | Kemi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Søren Andreas Ladefoged | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metode indført | 04-09-2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Senest opdateret | 24-11-2025 |