Analysedetaljer

NavnP-Troponin T(POCT)
NPU nr.AAB00210
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin blod
Prøvemængde150 µl
PrøvehåndteringKan ikke sendes
Holdbarhed20-25 ºC: 8 timer
Prøverne må ikke køles eller fryses
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info78455290
IndikationMistanke om myokardieskade/infarkt i situationer, hvor der kun er adgang til POCT-udstyr. Den mere sensitive analyse P-Troponin I (HS) bør foretrækkes.
TolkningAnalysen anvendes ved diagnosticering af akut myokardieinfarkt (AMI).

Troponin (TnT) skal stige eller falde signifikant fra første til anden måling for at TnT kan tages som udtryk for akut myokardieskade:

TnT under 50 ng/l
Akut myokardieskade mindre sandsynlig, men muligt. Sammenhold med den kliniske vurdering og gentag testen for at påvise en stigning i koncentrationen af TnT.

TnT over 50 ng/l
Akut myokardieskade mulig, gentag testen for at påvise et fald eller en stigning i koncentrationen af troponin T sammenholdt med den kliniske vurdering i henhold til retningslinjerne.

Ved ukompliceret AMI begynder TnT typisk at stige 3-10 timer efter symptomdebut og når et maksimum efter 15-20 timer, for derefter at normaliseres i løbet af 1-2 uger. Ved et større AMI kan TnT dog forblive forhøjet i mere end 2 uger. Maksimalværdien i forbindelse med AMI korrelerer til infarktets størrelse.

Forhøjet TnT er udtryk for myokardieskade generelt, det være sig akut eller kronisk. Akut myokardieskade i sammenhæng med akut myokardieiskæmi taler for optræden af et akut myokardieinfarkt. Ud over signifikant stigning af TnT værdier kræver diagnosen AMI således klinisk evidens for myokardieiskæmi dvs. symptomer, EKG-ændringer eller billeddiagnostiske kendetegn.

Forhøjet TnT kan ses hos patienter med kronisk nyreinsufficiens uden samtidig AMI.
BemærkningerSvarmuligheder på udstyrets display:
1) Trop T < 40 ng/l
2) koncentrationsangivelse i ng/l
3) Trop T > 2000 ng/l.
Referenceinterval
Fælles 18år -200år:< 50ng/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 315 ng/l: ±50% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde40-2000 ng/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipKemiluminometrisk måling
ApparaturCobas h232
Alternativt prøvematerialeIntet
Minimum prøvemængde150 µl
SektionPræ-POCT
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført27-09-2018
Senest opdateret24-11-2025