Analysedetaljer

NavnDNA(B)-CBS-gen(kendt mut.);sekv.var.
NPU nr.AAB00152
PrøvematerialeK-EDTA blod
PrøvehåndteringMærkes med Navn, CPR-nr. og dato.
Holdbarhed4 døgn ved 20-25 °C; 7 døgn ved 4-8 °C; mindst 1 år ved -20 °C
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info4046 5637
IndikationFamilieudredning for Cystathionin ß-syntase (CBS)-mangel, hvor der er fundet specifik variant i CBS-genet.
TolkningCystathionin ß-syntase (CBS)-mangel medfører klassisk homocystinuri. Det er en autosomal recessiv sygdom karakteriseret ved øget tromboserisiko, linseluksationer, udviklingsforstyrrelser med mental retardering og tidligt debuterende osteoperose.
Der er en stor variation i sygdommens sværhedsgrad. Der findes over 80 kendte varianter i CBS genet, som giver CBS mangel. Sammenhæng mellem genotype og fænotype er ikke veldefineret.
AnalyseusikkerhedRisiko for fejlbestemmelse er lav og antages, på baggrund af resultater fra eksterne kontrolprogrammer, at være <0,75%.
Svartid> 3 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt læge i Klinik for Koagulation, tlf. 30922433
AnalyseprincipSpecifik DNA opformering (PCR) og nukleotid sekventering (Cycle sequencing)
MåleprincipFluorescensmåling
ApparaturGenetic analyzer 3500
Alternativt prøvematerialeNatrium-Citrat blod
Minimum prøvemængde0,5 ml
SektionKoagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarligJulie Brogaard Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret24-11-2025