Analysedetaljer

NavnP-Inhalationsantigen-Ab (PHAD)(IgE)
SynonymerPHAD
NPU nr.AAA00306
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugering og afpipettering: Senest 10 timer efter prøvetagning.
Opbevaring:Henstilles max 10 timer i klimaskab ved 20°-22° C.
Forsendelse: Sendes med transportordning.
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 4 døgn
4-8 ºC: 7 døgn
-20 ºC: Længere tid
EfterbestillingMuligt op til 36 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465641
IndikationMistanke om og udredning af inhalationsallergi.

Analysen er kun undtagelsesvis indiceret hvis analysen er udført på patienten indenfor de sidste to år.
TolkningAnalysen er beslægtet med RAST-testen og påviser specifikt IgE mod de 11 mest almindelige inhalationsallergener, og det forventes, at mere end 90 % af allergisygdomme forårsaget af inhalationsallergener diagnosticeres hermed.

Analysen er en screening for IgE rettet mod Birk(t3), Eng-rottehale(g6), Grå bynke(w6), Katteepitel(e1), Hundeskæl(e5), Dermatophagoides pteronyssinus(d1), Dermatophagoides farinae (d2), Hesteskæl(e3), Cladosporium herbarum(m2), Parietaria officinalis(w19) og Oliven(t9).

Ved positiv Phadiatop-test identificeres det eller de allergener, der er årsag til den positive reaktion. Ved negativ Phadiatop-test er der kun ringe sandsynlighed for allergisk årsag til astma eller høfeber. Ved fortsat mistanke om allergi henvises til specialafdeling eller speciallæge.

Ved positiv Phadiatop analyseres for følgende allergener: Birk(t3), Eng-rottehale(g6), Grå bynke(w6), Katteepitel(e1), Hundeskæl(e5) og Dermatophagoides pteronyssinus(d1).
Er alle disse negative udvides med Hesteskæl(e3) og Skimmelsvamp(mx1). Er disse negative kan der efter aftale analyseres for Dermatophagoides farinae(d2), Parietaria officinalis(w19) og Oliven(t9).

IgE rettet mod enkeltallergener kan rekvireres. Ved rekvisition af analyser, der ikke fremgår af ovenstående skal den kliniske problemstilling anføres.

Klik her for at se flowdiagram
Referenceinterval
0år -200år:< 0,35× 103 int.enh./l
Analyseusikkerhed
NiveauUsikkerhed på analyseresultatetBiologisk variationKritisk forskel
2,84 kU/l30%Ikke kendt-
23,5 kU/l30%Ikke kendt-
SvartidFå dage
Måleområde0,10 - 100 kIU/l
AnalyseprincipImmunoCAP
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturPhadia
Alternativt prøvematerialeK-EDTA plasma, Lithium-Heparin plasma
Minimum prøvemængde500 µl
SektionHæmatologi
Lægefagligt ansvarligAnne Winther Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført04-11-2013
Senest opdateret24-11-2025