Analysedetaljer

NavnP-Cardiolipin-Ab(IgM)
NPU nr.NPU28912
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 7 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 7 dage
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: Længere tid
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH SKS
Telefon for yderligere info30604283
IndikationMistanke om primært eller sekundært antifosfolipid-syndrom.
Mistanke om tilstedeværelse af antifosfolipidantistoffer.
TolkningHøje værdier er associeret med øget tromboserisiko. Risikoen afhænger af niveauet af antifosfolipid-antistof:1,2

10 - 20 x 103 int.enh./l: Ingen klinisk betydning
20 - 40 x 103 int.enh./l: Lav risiko for trombose
>40 x 103 int.enh./l: Høj risiko for trombose
Referenceinterval
0år -200år:< 10× 103 int.enh./l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 45 x 103 int.enh./l: ±20,0% (95% konfidensinterval)
SvartidIndenfor 3 hverdage
Måleområde10 - 472 x 103 int.enh./l
Kildebeskrivelse 1. Chaturvedi S et al. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. Blood Reviews 2017;31(6):406-17.
2. Garcia D, Erkan D. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. N Engl J Med 2018;378(21):2010-21.
AnalyseprincipEliA
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturPhadia
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretJa
Metode indført17-12-2012
Senest opdateret10-09-2019