| Navn | P-Bilirubin konjugeret | |||||||||||||||||||||
| NPU nr. | NPU17194 | |||||||||||||||||||||
| Rørtype | Grøn 4 | |||||||||||||||||||||
| Prøvemateriale | Lithium-Heparin plasma | |||||||||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 ml | |||||||||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Ved opbevaring i mørke fremfor lys forlænges holdbarheden fra 24 til 56 timer. Sendes med almindelig post. | |||||||||||||||||||||
| Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||||||||||||||||
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20°-22° C): 24 timer Centrifugeret og afpipetteret: 24 timer (56 timer hvis opbevaret beskyttet mod lys) 4-8 ºC: 7 dage -20 ºC: 6 måneder | |||||||||||||||||||||
| Efterbestilling | Muligt op til 24 timer efter analysering. | |||||||||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 40465866 | |||||||||||||||||||||
| Indikation | Udredning af hyperbilirubinæmi. Mistanke om galdevejsatresi hos spædbørn | |||||||||||||||||||||
| Tolkning | Hos raske voksne udgør konjugeret bilirubin 20 % eller mere af bilirubinerne, mens det hos nyfødte udgør 5 % eller mere. Forhøjet konjugeret bilirubin ses ved henfald af leverceller (hepatitis og cirrose), ved nedsat udskillelse til galden (Dubin-Johnson's og Rotor's syndrom), ved intrahepatisk kolestase (fx udløst af farmaka) og ved ekstrahepatisk kolestase (fx galdevejssten, cancer og infektion) herunder galdevejssatresi. Hos spædbørn bør konjugeret hyperbilirubinæmi lig eller over 17 µmol/l føre til yderligere udredning, herunder måling af fraktioneret bilirubin (P-Bilirubintype gruppe). Se Dansk Pædiatrisk Selskabs "Behandlingsstandard for neonatal hyperbilirubinæmi - en introduktion" (ved at klikke på Hyperbilirubinæmi, behandlingsstandard for neonatal her) og praksis.dk "Gulsot hos nyfødte" (klik her). Konjugeret bilirubin er vandopløseligt og kun løst bundet til albumin. Det betyder bl.a. at det udskilles i urinen. Ikterus og mørktfarvet urin tyder altså på en hepatocellulær eller posthepatisk årsag til hyperbilirubinæmi. P-Bilirubin konjugeret måles med en direkte bilirubin teknik, og denne bestemmer det samlede indhold af konjugeret (glucuronideret) bilirubin og bilirubin kovalent bundet til albumin (delta-bilirubin. Hos patienter med (betydeligt) forhøjet delta-bilirubin vil resultatet derfor være falsk forhøjet. | |||||||||||||||||||||
| Referenceinterval |
| |||||||||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 7 µmol/l ± 36,80% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 24 µmol/l ± 36,80% (95% konfidensinterval) Biologisk variation ± 73,6% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 114% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | |||||||||||||||||||||
| Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) | |||||||||||||||||||||
| Måleområde | 2-384 µmol/l | |||||||||||||||||||||
| Analyseprincip | Kolorimetrisk reaktion | |||||||||||||||||||||
| Måleprincip | Absorptionsfotometri | |||||||||||||||||||||
| Apparatur | Atellica CH | |||||||||||||||||||||
| Alternativt prøvemateriale | Serum | |||||||||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 100 µl | |||||||||||||||||||||
| Sektion | Kemi | |||||||||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Søren Andreas Ladefoged | |||||||||||||||||||||
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | |||||||||||||||||||||
| Senest opdateret | 21-11-2022 |