| Navn | P-Methotrexat |
| NPU nr. | NPU02739 |
| Rørtype | Grøn 4 |
| Prøvemateriale | Lithium-Heparin plasma |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Centrifugering og afpipettering. Til prøvefordelingen AUH: Hverdage: Hvis der modtages en fremskyndet P-MTX i tidsrummet fra kl. 14.24-22.30, skal der ringes til Multi S vagten (tlf. 40465936). I tidsrummet fra kl. 22.30-07.00 analyseres fremskyndet P-MTX som udgangspunkt ikke. Weekend/helligdage: Hvis der modtages en fremskyndet P-MTX i tidsrummet fra kl. 07.00-22.30, skal der ringes til Multi S vagten (tlf. 40465936). I tidsrummet fra kl. 22.30-07.00 analyseres fremskyndet P-MTX som udgangspunkt ikke. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 3 dage I klimaskab (20-22ºC): 3 dage På køl (4-8ºC): 6 dage Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 2 dage På køl (4-8ºC): 11 dage På frys (-20ºC): 6 måneder For referencer, se [1,2] |
| Efterbestilling | Mulig op til en uge efter analysering. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Kontrol af Methotrexat koncentrationen i forbindelse med kortvarige højdosis Methotrexat kure. Doseringen er individuel og baseret på patientens legemesoverflade og/eller vægt. Længerevarende lavdosis Methotrexat behandlinger p.o. eller s.c. kræver ikke Methotrexat plasmamonitorering. |
| Tolkning | Terapeutiske intervaller er afhængige af den anvendte kur. Se rekvirerende afdelings retningslinjer. Ved udredning af lav-dosis Methotrexat forgiftninger under måleområdet, kontakt venligst laboratoriet. Ved behandling med glucarpidase (Voraxaze) ved akutte Methotrexat-forgiftninger kan resultatet være falsk forhøjet, da analysemetoden medanalyserer de ikke-aktive metabolitter (DAMPA). Ved behov for en Methotrexat-metode, der kan skelne mellem Methotrexat og DAMPA, kan det evt. aftales med Blodprøver og Biokemi, at prøverne sendes til udland. |
| Bemærkninger | Der er mulig interferens på analysemetoden ved administration af lægemidlet Aminopterin sammen med Methotrexat og ved lægemidlet Voraxaze sammen med Methotrexat (se 'Tolkning'). |
| Terapeutisk interval | Se 'Tolkning'. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,21 µmol/L: ± 40% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,34 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,26 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | Indenfor et døgn |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 0,1 - 1500 µmol/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Limelette et al (2003). In vitro stability study of Methotrexate in blood and plasma samples for routine monitoring. Therapeutic Drug Monitoring 25: 81-87. [2] Guder et al (2010). Recommendations of the Working Group on Preanalytical Quality of the German Society for Clinical chemistry and Lab Medicine, 3rd. edition. |
| Analyseprincip | Immunkemisk reaktion |
| Måleprincip | Absorptionsfotometri |
| Apparatur | Indiko |
| Alternativt prøvemateriale | EDTA Plasma |
| Minimum prøvemængde | 300 µl |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 14-08-2023 |