Analysedetaljer

NavnCsv-Methotrexat
NPU nr.NPU02738
RørtypeSpec 5
PrøvematerialeCerebrospinalvæske
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugering og afpipettering.
Til prøvefordelingen AUH:
Hverdage: Hvis der modtages en fremskyndet CSV-MTX i tidsrummet fra kl. 14.24-22.30, skal der ringes til Multi S vagten (tlf. 40465936). I tidsrummet fra kl. 22.30-07.00 analyseres fremskyndet CSV-MTX som udgangspunkt ikke.
Weekend/helligdage: Hvis der modtages en fremskyndet CSV-MTX i tidsrummet fra kl. 07.00-22.30, skal der ringes til Multi S vagten (tlf. 40465936). I tidsrummet fra kl. 22.30-07.00 analyseres fremskyndet CSV-MTX som udgangspunkt ikke.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedMethotrexats holdbarhed i CSV antages at svare til holdbarheden i plasma.
Ucentrifugeret:
Ved stuetemperatur (20-25ºC): 3 dage
I klimaskab (20-22ºC): 3 dage
På køl (4-8ºC): 6 dage
Centrifugeret og afpipetteret:
Ved stuetemperatur (20-25ºC): 2 dage
På køl (4-8ºC): 11 dage
På frys (-20ºC): 6 måneder
For referencer, se [1,2].
EfterbestillingMulig op til en uge efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465675
IndikationIntrathekal Methotrexat gives som led i en behandlingsprotokol for rhabdoide tumorer i CNS hos børn. Behandlingen skal monitoreres for at undgå overdosering.
TolkningTerapeutiske intervaller er afhængige af den anvendte kur. Se rekvirerende afdelings retningslinjer. Forhøjet intrakranielt tryk og indtag af acetazolamid eller probenecid forlænger Methotrexats halveringstid i CSV, se [3].
BemærkningerPrøven analyseres i dagtid alle dage og skal være Blodprøver og Biokemi i hænde senest kl. 13. Prøver modtaget senere end det, bliver analyseret den efterfølgende dag.
ReferenceintervalSe 'Tolkning'.
AnalyseusikkerhedPågående validering. Ved behov for yderligere information, kontakt Multi S.
SvartidIndenfor et døgn
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,1 - 1500 µmol/L
Kildebeskrivelse[1] Limelette et al (2003). In vitro stability study of Methotrexate in blood and plasma samples for routine monitoring. Therapeutic Drug Monitoring 25: 81-87.
[2] Guder et al (2010). Recommendations of the Working Group on Preanalytical Quality of the German Society for Clinical chemistry and Lab Medicine, 3rd. edition.
[3] Bode et al (1980). Active transport of Methotrexate from Cerebrospinal Fluid in Humans. Cancer Research 40, 2184-2187.
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturIndiko
Minimum prøvemængde300 µl
SektionMulti S
Lægefagligt ansvarligElke Hoffmann-Lücke
AkkrediteretNej
Metode indført08-04-2021
Senest opdateret10-04-2024