Analysedetaljer

NavnP-Bilirubiner
NPU nr.NPU01370
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringVed opbevaring i mørke fremfor lys forlænges holdbarheden fra 24 til 56 timer. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 24 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 24 timer (56 timer hvis opbevaret beskyttet mod lys)
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 8 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om og kontrol af lever- og galdevejssygdom. Mistanke om og kontrol af hæmolytisk anæmi.
TolkningForhøjede værdier ses ved sygdomme i lever og galdeveje (fx hepatitis og galdevejsobstruktion), samt ved hæmolyse og ved ineffektiv erythropoiese. Hvis årsagen er præhepatisk er der tale om ukonjugeret (non-glucorinideret) bilirubin, mens der ved hepatiske eller posthepatiske årsager oftest er tale om konjuget (glucoronideret) bilirubin. Ved udtalt eller fremskreden leverpåvirkning skyldes forhøjet P-Bilirubiner dog hyppigt både konjugeret og ukonjugeret bilirubin. Se også P-Bilirubiner konjugeret.

Svær hyperbilirubinæmi med værdier lig med eller over 700 µmol/l tyder på en hepatocellulær, snarere end en ekstrahepatisk årsag.

En uventet langvarig hyperbilirubinæmi kan skyldes at der er dannet meget bilirubin-albumin (med lang halveringstid på ca. 20 dage).

Der er stor interobservatør variation, men ved P-Bilirubiner over 35 µmol/l er voksne patienter som regel synligt ikteriske; hos nyfødte ligger grænsen omkring 135 µmol/l.

Der er, hos raske, betydelig døgnvariation på bilirubin.

Vedr. icterus hos nyfødte, se Dansk Pædiatrisk Selskabs "Behandlingsstandard for neonatal hyperbilirubinæmi - en introduktion" og praksis.dk "Gulsot hos nyfødte" (klik her)

BemærkningerP-Bilirubiner bestemmer det totale indhold af bilirubiner.
Referenceinterval
1måned -200år:5-25µmol/l
Gravid interval
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-6. ugeIkke fastlagt
7.-12. uge3 - 23 µmol/l
13.-42. uge, Partus (P), P+1 dag, P+2 dage 2 - 13 µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 17 µmol/l: ± 21,80% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 84 µmol/l: ± 21,80% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 43,6% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 68% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde3-1197 µmol/l
AnalyseprincipKolorimetrisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret17-01-2022