Analysedetaljer

NavnP-Parathyrin [PTH]
NPU nr.AAB00485
PatientforberedelsePga. døgnvariation bør prøven tages om morgenen før kl 10.
RørtypeLilla 4
PrøvematerialeK-EDTA plasma
Prøvemængde1 mL
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 24 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 24 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 dager
4-8 ºC: 14 dage
-20 ºC: 4 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om hyper-/hypo-parathyreoidisme. Differentialdiagnostik ved hyper- og hypocalcæmi. Kontrol af behandling ved sekundær hyperparathyreoidisme (f.eks. kronisk nyresvigt).
TolkningResultatet bør altid vurderes sammen med P-Calcium. Ved primær hyperparathyreodisme findes forhøjede PTH-værdier og hypercalcæmi eller PTH-værdier som er højt i normalområdet (øverste tredjedel, >6 pmol/l) og derfor høje i forhold til P-Calcium. Høje PTH-værdier findes også ved sekundær og tertiær hyperparathyreoidisme, samt ved pseudohypoparathyreoidisme.
Hos patienter med kronisk nyresvigt kan PTH anvendes til differentiering mellem osteitis fibrosa (kraftigt forhøjet PTH) og osteomalaci (normalt eller let til moderat forhøjet PTH).
Lave PTH- og calciumværdier findes ved hypoparathyreoidisme. Ved hypercalcæmi i forbindelse med malign sygdom, A- eller D-vitaminforgiftning, sarkoidose, mælk alkalisyndrom, immobilisation og tyreotoksikose findes oftest lave PTH-værdier.
Referenceinterval
Fælles 6d -1år:0,7-9,4pmol/l
Fælles 1år -9år:1,7-6,7pmol/l
Fælles 9år -17år:2,3-9,3pmol/l
Fælles 17år -18år:1,7-6,4pmol/l
Fælles 18år -200år:2,0-8,5pmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 5,5 x10-3 IU/l: ± 25,30% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 179,8 x10-3 IU/l: ± 25,30% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 51% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 78% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,488-1060 pmol/L
AnalyseprincipKemiluminescens-mikropartikel-immunanalyse(CMIA)
MåleprincipKemiluminometrisk måling
ApparaturCentaur XPT
Minimum prøvemængde120 µL
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
Metode indført04-09-2019
Senest opdateret01-04-2020