Analysedetaljer

NavnP-Edoxaban
SynonymerLixiana
NPU nr.NPU57793
RørtypeBlå 1,8/2,7/3,5
PrøvematerialeNatrium-Citrat plasma
PrøvehåndteringPrøven sendes hurtigst muligt, ucentrifugeret til Blodprøver og Biokemi, AUH, således at den her kan være centrifugeret og analyseret inden 2 timer efter prøvetagning.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
20-25ºC: 2 timer

Forudsat at prøven er centrifugeret inden 1 time:
20-25ºC: 8 timer.
5ºC: 48 timer
-20ºC: 30 dage
-70ºC eller koldere: 30 dage.
Hvis prøven skal fryses bør den centrifugeres 25 min ved 3100 g, hvorefter plasma afpipetteres og fryses. Er Ikke stabil efter fryse-tø cykler og egner sig ikke til gentagen frysning.
EfterbestillingMuligt op til 8 timer efter prøvetagning, såfremt prøven er centrifugeret indenfor 1 time efter prøvetagning.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info4046 5896
Indikation
  • At påvise pågående behandling eller evt. forgiftning med edoxaban (Lixiana®), f.eks. i forbindelse med traumer, kirurgi eller uforklaret blødningstendens
  • At sikre lavt plasmaniveau af edoxaban, f.eks. før trombolysebehandling i forbindelse med apopleksi
Effekten af direkte orale antikoagulantia (DOAK), herunder edoxaban (Lixiana®), kræver i henhold til kliniske studier ikke biokemisk monitorering. Analysen skal således ikke anvendes til rutinemonitorering af behandling med edoxaban.
TolkningHæmostasevagten/Klinik for Koagulation yder rådgivning om fortolkning af analysen.
Man kan opstille følgende generelle retningslinjer for fortolkning, idet der dog må påregnes stor inter-individuel variation samt variation pba. ordineret dosis:
  • Værdier <25 µg/l: Subterapeutisk.
  • Værdier >450 µg/l: Supraterapeutisk.
Dalværdien hos velbehandlede patienter kan være under analysens nedre målegrænse på 25 µg/l.

Ovenstående værdier er fastlagt pba. koncentrationsmålinger i AFLI-patienter, der behandles efter gældende retningslinjer.

Obs! Evt. tilstedeværelse af andre faktor Xa-hæmmere i prøven vil medbestemmes i analysen, så svaret bliver falsk for højt (lavmolekylært heparin, apixaban, rivaroxaban m.fl.).
BemærkningerAnalysen udføres døgnet rundt. Afdelingen skal adviseres når analysen bestilles (tlf nr. 40465896). Der gøres opmærksom på at det er Edoxaban, så reagens kan klargøres.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433
Måleområde25-500 µg/l
KildebeskrivelseKrekels et al. Population Pharmacokinetics of Edoxaban in Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation in the ENGAGE AF-TIMI 48 Study, a Phase III Clinical Trial. Clin Pharmacokinet. 2016 Sep;55(9):1079-90
Testa et al. Edoxaban plasma levels in patients with non-valvular atrial fibrillation: Inter and intra-individual variability, correlation with coagulation screening testand renal function. Thromb Res. 2019 Mar:175:61-67. 
AnalyseprincipKromogen katalytisk reaktion
MåleprincipFotometrisk måling
ApparaturCS-5100
Alternativt prøvematerialeIntet
Minimum prøvemængde200 µL
SektionKoagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarligAnders Mønsted Abildgaard
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-12-2020
Senest opdateret08-01-2025