| Navn | P-Rituximab |
| NPU nr. | NPU57088 |
| Patientforberedelse | Det anbefales at prøven tages umiddelbart inden fornyet administration af Rituximab (dal-værdi) |
| Rørtype | Rød 6 |
| Prøvemateriale | Fuldblod |
| Prøvemængde | 6 ml |
| Prøvehåndtering | Prøven opbevares på køl (2 - 8 °C) indtil forsendelse. Prøven kan sendes ved stuetemperatur og skal være laboratoriet i hænde senest 5 dage efter prøvetagning. |
| Analysested | Blodbank og Immunologi AUH |
| Indikation | Bestemmelse af koncentrationen af frit rituximab i cirkulationen hos patienter behandlet med rituximab |
| Tolkning | Analysen bestemmer koncentrationen af cirkulerende frit Rituximab. Lave niveauer af Rituximab tyder på forøget forbrug af Rituximab. Dette kan skyldes enten forhøjet sygdomsaktivitet, for lav dosering, eller dannelse af antistoffer mod Rituximab. Påvises der lave niveauer af Rituximab trods vanlig dosering, kan det overvejes at der testes for antistoffer mod Rituximab (P-Rituximab-IgG). Høje niveauer kan indikere, at dosisreduktion og/eller længere intervaller mellem indgift er relevant. Optimale Rituximab-niveauer er endnu ikke fuldt ud klinisk fastlagte og varierer formodentligt mellem forskellige patientgrupper. |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål, kontakt vagthavende læge på tlf. 2477 8022 (dagtid) eller 2331 0989 |
| Analyseprincip | ELISA |
| Sektion | Transplantationsimmunologi |
| Lægefagligt ansvarlig | Pernille Bundgaard Koefoed-Nielsen |
| Akkrediteret | Nej |
| Metode indført | 01-04-2018 |
| Senest opdateret | 10-01-2022 |