Analysedetaljer

NavnP-Rituximab
NPU nr.NPU57088
PatientforberedelseDet anbefales at prøven tages umiddelbart inden fornyet administration af Rituximab (dal-værdi)
RørtypeRød 6
PrøvematerialeFuldblod
Prøvemængde6 ml
PrøvehåndteringPrøven opbevares på køl (2 - 8 °C) indtil forsendelse. Prøven kan sendes ved stuetemperatur og skal være laboratoriet i hænde senest 5 dage efter prøvetagning.
AnalysestedBlodbank og Immunologi AUH
IndikationBestemmelse af koncentrationen af frit rituximab i cirkulationen hos patienter behandlet med rituximab
TolkningAnalysen bestemmer koncentrationen af cirkulerende frit Rituximab. Lave niveauer af Rituximab tyder på forøget forbrug af Rituximab. Dette kan skyldes enten forhøjet sygdomsaktivitet, for lav dosering, eller dannelse af antistoffer mod Rituximab. Påvises der lave niveauer af Rituximab trods vanlig dosering, kan det overvejes at der testes for antistoffer mod Rituximab (P-Rituximab-IgG). Høje niveauer kan indikere, at dosisreduktion og/eller længere intervaller mellem indgift er relevant. Optimale Rituximab-niveauer er endnu ikke fuldt ud klinisk fastlagte og varierer formodentligt mellem forskellige patientgrupper. 
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål, kontakt vagthavende læge på tlf. 2477 8022 (dagtid) eller 2331 0989
AnalyseprincipELISA
SektionTransplantationsimmunologi
Lægefagligt ansvarligPernille Bundgaard Koefoed-Nielsen
AkkrediteretNej
Metode indført01-04-2018
Senest opdateret10-01-2022