| Navn | P-Lurasidon |
| NPU nr. | NPU56501 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. Hvis en centrifugeret og afpipetteret prøve ikke kan være fremme indenfor 24 timer efter prøvetagningstidspunktet, skal prøven fryses og sendes på tøris. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 24 timer På køl (4-8ºC): 24 timer |
| Efterbestilling | Mulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarheder. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Indikation: Lurasidon er et 2. generations antipsykotikum, der anvendes ved skizofreni. Koncentrationsbestemmelse af P-Lurasidon kan være relevant for at sikre optimal dosis i forhold til klinisk effekt og tolerance. F.eks. 1. Ved ønske om monitorering af koncentrationen i forhold til terapeutisk interval. 2. Ved brug for diagnostisk hjælp ved særlige bivirkninger eller tegn på forgiftning. 3. Ved ønske om undersøgelse af kompliance. 4. Ved ønske om hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet, lever- og eller nyresygdom, eller interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Farmakokinetik: Maksimal plasmakoncentration opnås efter 1-3 timer, og steady state efter ca. 7 dage. Lurasidon metaboliseres i leveren primært af CYP3A4 til delvist aktive metabolitter. Plasmahalveringstid er 20-40 timer Plasma-niveauet er påvirkeligt af hæmmere/induktorer af CYP3A4. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. For info om interagerende lægemidler, se www.interaktionsdatabasen.dk. |
| Bemærkninger | Terapeutisk interval: Det angivne terapeutiske interval er vejledende, dvs. at det dækker det koncentrationsområde, som ses hos de patienter, der behandles med de anbefalede (eller typiske) doser. |
| Terapeutisk interval | 30 - 81 nmol/L |
| Telefonsvar | Koncentrationer > 247 nmol/L ringes ud, da de kan være toksiske. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 27 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 60 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 2 uger |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 5 - 250 nmol/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Clinical Pharmacokinetics of Atypical Antipsychotics: An Update. M C Mauro, S Paletta, C D Pace et al. Clin Pharmacokinet (2018) 57:1493-1528. [2] Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. C. Hiemke, N Bergemann, H W Clement et al. Pharmacopsychiatry. [3] Katteboina et al: LC-MS/MS assay for the determination of lurasidone and its active metabolite, ID-14283 in human plasma and its application to a clinical pharmacokinetic study. Biomedical Chromatography 2016; 30: 1065-1074. |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Minimum prøvemængde | 0,5 ml |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Nej |
| Metode indført | 20-02-2024 |
| Senest opdateret | 19-06-2024 |