| Navn | P-Asparaginase |
| NPU nr. | NPU54595 |
| Patientforberedelse | Det forventes, at patienten er i Asparaginase behandling. |
| Rørtype | Lilla 4 |
| Prøvemateriale | K-EDTA plasma |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Der er tale om en Projektanalyse. Projektprøver modtages som frosne, centrifugerede og afpipetterede prøver. |
| Kan sendes som rørpost | Nej |
| Holdbarhed | Holdbarhed, ucentrifugeret: 20-25°C: 1-7 dage Holdbarhed, centrifugeret og afpipetteret: 20-25°C: 1-7 dage 2-8°C: > 3 dage -20ºC: 3 måneder -80ºC: > 1 år Holdbarhederne er baseret på referencerne [1,2] samt interne data. |
| Efterbestilling | Ikke mulig |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Asparaginase er et antineoplastisk lægemiddel, der reducerer plasma/serum asparagin niveauet og dermed protein-, DNA- og RNA- syntesen, særligt i leukæmiske blaster. Koncentrationsbestemmelse af Asparaginase i plasma/serum kan være relevant med henblik på monitorering af behandlingen, fx. i forbindelse med dosisjustering eller optræden af neutraliserende antistoffer. |
| Tolkning | Målet med anvendelsen af lægemidlet er en komplet depletion af asparagin i serum. Der ønskes en dalværdi af Asparaginase på > eller = 100 U/L. Der tilstræbes normalt et niveau mellem 100-250 U/L. Lave niveauer kan tyde på neutraliserende antistoffer eller øget omsætning af lægemidlet. Plasmahalveringstiden er 5-8 dage, dog ca. 3 dage hos overfølsomme patienter. For referencer, se [1-5]. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. og https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/oncaspar-epar-product-information_en.pdf |
| Bemærkninger | Der er tale om en forskningsanalyse/projektanalyse. Rekvisition kræver særlig aftale med Multi S, Blodprøver og Biokemi. |
| Referenceinterval | Se tolkning. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultat, niveau 10 U/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultat, niveau 50 U/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultat, niveau 150 U/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultat, niveau 500 U/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 2 uger |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 5 - 1000 U/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Fernandes et al, 2013. High-throughput asparaginase activity assay in serum of children with leukemia. Int J Clin Exp Med 2013;6(7):478-487. [2] Lanvers et al, 2002. Analytical validation of a microplate reader-based method for the therapeutic drug monitoring of L-asparaginase in human serum. Anal. Biochem. 2002:309:117-126. [3] Martini et al 2017. Catalyzing improvements in ALL therapy with asparaginase. Blood Rev 2017 Sep;31(5):328-338. [4] Van der Sluis et al, 2016. Consensus expert recommendations for identification and management of asparaginase hypersensitivity and silent inactivation. Haematologica 2016 Mar;101(3):279-85. [5] Albertsen et al, 2019. Asparaginase treatment in infants with acute lymphoblastic leukemia; pharmacokinetics and asparaginase hypersensitivity in Interfant-06. Leuk Lymphoma. 2019 Jun;60(6):1469-1475. |
| Analyseprincip | Enzymatisk reaktion |
| Måleprincip | Absorptionsfotometri |
| Alternativt prøvemateriale | Serum |
| Minimum prøvemængde | 0,5 ml |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 21-02-2023 |