Analysedetaljer

NavnP-Koag. overflade-induceret [APTT]
NPU nr.NPU53989
RørtypeBlå 3,5
PrøvematerialeNatrium-Citrat plasma
PrøvehåndteringPrøven centrifugeres indenfor 1 time ved 3000g i 5 min. Prøven analyseres inden 4 timer efter prøvetagning ellers afpipetteres og fryses den ved -20ºC. Ved forsendelse af frosne prøver: sendes på tøris. Er prøven ikke centrifugeret indenfor 1 time, analyseres den alligevel, men svares med forbehold. Kapillærprøvetagning og prøvetagning i mikrorør er ikke muligt.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
20-25 ºC: 1 time.

Centrifugeret:
20-25 ºC: 4 timer
Ved -20 °C: 1 måned
Hvis prøven skal fryses bør den centrifugeres 25 min ved 3100 g, hvorefter plasma afpipetteres og fryses.
EfterbestillingMuligt i op til 4 timer efter prøvetagning. Er prøven ikke centrifugeret inden 1 time, kan prøven analyseres alligevel og der tilføjes manuelt en svarkommentar.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465642
Indikation
  • Screening for koagulationsfaktor-mangel eller koagulationsdefekt i patienter med blødning eller blødningstendens. APTT er følsom for koagulationsfaktor XI, X, IX, VIII, V, II og i mindre grad faktor XII. Den anvendte APTT-metode er generelt ikke følsom for fibrinogen.
  • Monitorering af dissemineret intravaskulær koagulation.
  • Monitorering af behandling med ufraktioneret heparin.
TolkningForlængede værdier kan ses ved:
  • Forbrug af koagulationsfaktorer, f.eks. ved dissemineret intravaskulær koagulation.
  • Behandling med ufraktioneret heparin, DOAK eller marevan.
  • Multiple transfusioner med blod eller plasma.
  • Nedsat syntesekapacitet, f.eks. ved leversygdom eller vitamin K-mangel.
  • Hæmofili A (faktor VIII mangel) og hæmofili B (faktor IX mangel).
  • Sjældnere medfødte koagulationsdefekter (f.eks. mangel på faktor V, X el. XI).
  • Von Willebrands sygdom (pga. samtidig nedsat faktor VIII).
  • Kun i sjældne tilfælde kan lupus antikoagulans forlænge APTT, da reagenset har begrænset følsomhed for dette.
BemærkningerAPTT kan ligge inden for referenceområdet hos patienter med milde former af hæmofili A og B.
Præoperativt har analysen lav positiv prædiktiv værdi i forhold til vurdering af blødningsrisiko, og postoperativt korrelerer APTT dårligt til blødning.
Referenceinterval
0d -14d:20-41s
14d -1år:21-35s
1år -18år:21-31s
18år -200år:20-29s
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 75 s: ± 5% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 35 s: ± 2% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 2,8% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 10% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation (i niveau 75 s)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433
Måleområde20-150 s
KildebeskrivelseLarsen JB et al. Semin Thromb Hemost 2017; 43:772-805
AnalyseprincipClot metode
MåleprincipFotometrisk måling
ApparaturCS 5100i
Alternativt prøvematerialeIntet
SektionKoagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarligAnders Mønsted Abildgaard
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret16-06-2025