Analysefortegnelsen.dk

Analysedetaljer

Navn

P-Antitrombin (enz.)

NPU nr.

NPU29992

Rørtype

Blå 1,8/2,7/3,5

Prøvemateriale

Natrium-Citrat plasma

Prøvehåndtering

Blodprøven skal tages fra glat venepunktur med mindst mulig stase. Kapillærprøvetagning og prøvetagning i mikrorør er ikke muligt. Prøven centrifugeres indenfor 3 timer ved min 3000 g i 5 min. Prøven analyseres inden 4 timer efter prøvetagning. Hvis prøven skal fryses, bør den centrifugeres ved fx. 2000 g i 25 min, og plasma afpipetteres inden frysning. Prøven sendes på tøris.

Kan sendes som rørpost

Holdbarhed

Ucentrifugeret:
20-25ºC: 3 timer

Centrifugeret:
20-25 ºC: 4 timer
-20 °C: 1 måned.
Op til 2 år ved -70 ºC eller koldere.

Efterbestilling

Muligt op til 4 timer efter prøvetagning.

Analysested

Blodprøver og Biokemi AUH

Telefon for yderligere info

40465642

Indikation

Mistanke om dissemineret intravaskulær koagulation.
Som led i venøs trombofiliudredning.
Ved mistanke om hereditær eller erhvervet antitrombinmangel.
Monitorering af antitrombinbehandling.
Overvejes hos patienter i asparaginasebehandling.

Tolkning

Nedsatte værdier ses ved hhv. arvelig antitrombinmangel og erhvervet antitrombinmangel.
Kun lav plasmaaktivitet har klinisk betydning, og arvelig mangel er associeret med øget risiko for venøs tromboemboli.
Der findes 2 typer arveligt betinget antitrombinmangel:

Type 1: Både koncentration og funktion (enzymatisk aktivitet) er reduceret.
Type 2: Kun funktionen er reduceret, men koncentrationen er normal.

Erhvervet antitrombinmangel ses fx ved:

Dissemineret intravaskulær koagulation (DIC).
Nedsat leverfunktion.
Nefrotisk syndrom.
Ekstrakorporal membran oxygenering (ECMO).
Visse medikamenter (fx. asparaginase kemoterapi, orale antikonceptiva og heparin).

Bemærkninger

Antitrombin er den vigtigste naturlige antikoagulant, og hæmmer trombin (faktor IIa) og faktor Xa.
Heparin virker via potensering af antitrombins antikoagulerede virkning.
En vellykket heparinbehandling er derfor afhængig af normal antitrombinaktivitet.

Referenceinterval

Fælles	0	d -	30	d:	0,45-1,00	× 10³ int.enh./l
Fælles	30	d -	1	år:	0,65-1,20	× 10³ int.enh./l
Fælles	1	år -	18	år:	0,85-1,20	× 10³ int.enh./l
Fælles	18	år -	200	år:	0,80-1,20	× 10³ int.enh./l

Analyseusikkerhed

Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,43 x 10³ int.enh./l: ± 13% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,94 x 10³ int.enh./l: ± 10% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 3,4% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 20% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation (i niveau 0,43 x 10³ int.enh./l)

Svartid

Samme dag (Døgnet rundt)

Rådgivning

Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433

Måleområde

0,10-1,50 x10³ int.enh./l

Kildebeskrivelse

Maclean S.P. et al.: Drugs 2007; 67(10): 1429-1440.
Panigada M et al. Trials. 2019;20(1):349.
Zwicker JI et al. J Thromb Haemost. 2020;18(2):278-84.
James AH et al. Thromb Res. 2014;134(3):648-51.

Analyseprincip

Kromogen reaktion

Måleprincip

Fotometrisk måling

Apparatur

CS 5100i

Sektion

Koagulation og Molekylærbiologi

Lægefagligt ansvarlig

Anders Mønsted Abildgaard

Akkrediteret

Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450

Senest opdateret

13-10-2023