Analysedetaljer

NavnP-Infliximab
SynonymerInflectra, Remicade, Remsima
NPU nr.NPU28694
PatientforberedelsePrøven skal tages mellem 24 og 0 timer INDEN, at lægemidlet injiceres for at sikre, at de angivne, forventede niveauer afspejler dalværdien for patienten.
RørtypeRød 4
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde2 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres indenfor 4 timer.
Nedfryses ved -20°C indtil analyse.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
72 timer ved 2-8°C 
12 måneder ved -20°C 
EfterbestillingIkke mulig
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465675
IndikationTherapeutic drug monitoring (TDM) af Infliximab kan overvejes med henblik på at optimere patientens behandling og dermed undgå meget høje eller lave koncentrationer, der kan være årsag til henholdsvis bivirkninger eller behandlingssvigt. 
TolkningDen optimale plasmakoncentration af Infliximab afhænger af patientgruppen og den kliniske afdelings retningslinjer. Desuden er der formentlig interindividuel variation. Et lavt niveau er dog ofte indikation for dannelse af antistoffer mod Infliximab.
Infliximabs plasmahalveringstid er ca. 9 døgn [1].
BemærkningerKoncentrationsmålingen bør være en dalværdi, og prøvetagningstidspunktet skal derfor om muligt ligge umiddelbart før næste administration af stoffet.
Orienterende intervalDer er ikke fuld konsensus om det optimale terapeutiske niveau for Infliximab, og det afhænger formentlig af både grundsygdommen og den enkelte patient. 
I litteraturen angives typisk et vedligeholdelsesniveau på mindst 3 mg/L. Den øvre grænse i det anbefalede målinterval varierer fra 7 - 11 mg/L. Ved behandlingsstart og fistulerende Mb Crohn angives typisk lidt højere niveauer. Den nyeste ekspertkonsensuserklæring for inflammatorisk tarmsygdom fra American College of Gastroenterology, oktober 2021, anbefaler et vedligeholdelsesniveau på 5 - 10 mg/L [2].
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultat, niveau 3,5 mg/L: ±30% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 30,9 mg/L: ±30% (95% konfidensinterval)
Svartid2 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,7 - 40 mg/L
Kildebeskrivelse[1] Pro.medicin.dk: TNF-hæmmere (immunsupprimerende midler). https://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/317708#a000.
[2] Cheifetz AS et al, A Comprehensive Literature Review and Expert Consensus Statement on Therapeutic Drug Monitoring of Biologics in Inflammatory Bowel Disease. Am J Gastroenterol. 2021 Oct 1;116(10):2014-2025.
AnalyseprincipELISA
MåleprincipAbsorptionsfotometri
Minimum prøvemængde1 ml
SektionMulti S
Lægefagligt ansvarligElke Hoffmann-Lücke
AkkrediteretNej
Metode indført01-12-2015
Senest opdateret03-02-2022