| Navn | P-Infliximab |
| Synonymer | Inflectra, Remicade, Remsima |
| NPU nr. | NPU28694 |
| Patientforberedelse | Prøven skal tages mellem 24 og 0 timer INDEN, at lægemidlet injiceres for at sikre, at de angivne, forventede niveauer afspejler dalværdien for patienten. |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 2 ml |
| Prøvehåndtering | Centrifugeres og afpipetteres indenfor 4 timer. Nedfryses ved -20°C indtil analyse. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Centrifugeret og afpipetteret: 72 timer ved 2-8°C 12 måneder ved -20°C |
| Efterbestilling | Ikke mulig |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Therapeutic drug monitoring (TDM) af Infliximab kan overvejes med henblik på at optimere patientens behandling og dermed undgå meget høje eller lave koncentrationer, der kan være årsag til henholdsvis bivirkninger eller behandlingssvigt. |
| Tolkning | Den optimale plasmakoncentration af Infliximab afhænger af patientgruppen og den kliniske afdelings retningslinjer. Desuden er der formentlig interindividuel variation. Et lavt niveau er dog ofte indikation for dannelse af antistoffer mod Infliximab. Infliximabs plasmahalveringstid er ca. 9 døgn [1]. |
| Bemærkninger | Koncentrationsmålingen bør være en dalværdi, og prøvetagningstidspunktet skal derfor om muligt ligge umiddelbart før næste administration af stoffet. |
| Orienterende interval | Der er ikke fuld konsensus om det optimale terapeutiske niveau for Infliximab, og det afhænger formentlig af både grundsygdommen og den enkelte patient. I litteraturen angives typisk et vedligeholdelsesniveau på mindst 3 mg/L. Den øvre grænse i det anbefalede målinterval varierer fra 7 - 11 mg/L. Ved behandlingsstart og fistulerende Mb Crohn angives typisk lidt højere niveauer. Den nyeste ekspertkonsensuserklæring for inflammatorisk tarmsygdom fra American College of Gastroenterology, oktober 2021, anbefaler et vedligeholdelsesniveau på 5 - 10 mg/L [2]. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultat, niveau 3,5 mg/L: ±30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultat, niveau 30,9 mg/L: ±30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 2 uger |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 0,7 - 40 mg/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Pro.medicin.dk: TNF-hæmmere (immunsupprimerende midler). https://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/317708#a000.
[2] Cheifetz AS et al, A Comprehensive Literature Review and Expert Consensus Statement on Therapeutic Drug Monitoring of Biologics in Inflammatory Bowel Disease. Am J Gastroenterol. 2021 Oct 1;116(10):2014-2025. |
| Analyseprincip | ELISA |
| Måleprincip | Absorptionsfotometri |
| Minimum prøvemængde | 1 ml |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Nej |
| Metode indført | 01-12-2015 |
| Senest opdateret | 03-02-2022 |