Analysedetaljer

NavnP-Penicillium chrysogenum (m1)-IgG
NPU nr.NPU28138
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugering og afpipettering: Senest 10 timer efter prøvetagning.
Forsendelse: Sendes med transportordning.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 4 døgn
4-8 ºC: 3 uger
-20 ºC: Længere tid

Centrifugeret og på gel glas:
4-8 ºC: op til 3 uger
-20 ºC: op til 2 uger
EfterbestillingMuligt op til 36 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465641
IndikationMistanke om allergisk alveolitis (AA).
TolkningAllergisk alveolitis (AA) eller hypersensitivitetspneumonitis er en inflammatorisk og/eller fibrotisk sygdom, der afficerer lungeparenkymet og de små luftveje. AA skyldes typisk en immunmedieret reaktion efter gentagen inhalation af aerosoler/støv, f.eks. fuglestøv, dampe eller gasser, der indeholder antigener i form af bakterier, svampe, parasitter, dyre- eller planteproteinstoffer, organiske eller sjældnere uorganiske kemikalier. AA klassificeres klinisk i non-fibrotisk eller fibrotisk AA. Det kliniske billede er broget, men hyppige symptomer er hoste, dyspnø, træthed og evt. vægttab. Ved akut præsentation kan non-fibrotisk AA forveksles med influenza og pneumoni. Udredning og behandling, herunder valg af hvilke specifikke IgG-antistoffer det er relevant at undersøge for, er en specialistopgave.

Høje værdier af IgG-antistoffer mod det mistænkte antigen hos symptomatiske patienter understøtter den kliniske diagnose. I 30-50% af tilfældene, og især ved fibrotisk AA, identificeres dog intet antigen eller specifikke IgG-antistoffer. IgG-antistoffer er omvendt ikke ensbetydende med sygdom, men indikerer eksponering for det pågældende antigen. Asymptomatiske personer kan have forhøjede værdier af specifikke IgG-antistoffer i blodet uden nogensinde at udvikle AA.
Referenceinterval
0år -200år:< 96,0mg/l
AnalyseusikkerhedUsikkerheden på analyseresultatet på niveau 33,8 mgA/l er ±20%.
Svartid2-3 uger
Måleområde2,0 - 200,0 mg/l
Kildebeskrivelse1. Dansk Lungemedicinsk Selskab: Allergisk alveolitis / hypersensitivitetspneumonitis (2023)
2. Hamblin et al (2022). Diagnosis, course and management of hypersensitivity pneumonitis. European Respiratory Review. 31. 210169. 10.1183/16000617.0169-2021.
AnalyseprincipImmunoCAP
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturPhadia
Alternativt prøvematerialeK-EDTA plasma, Lithium-Heparin plasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionHæmatologi
Lægefagligt ansvarligAnne Winther Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-03-2016
Senest opdateret24-11-2025