Analysedetaljer

NavnP-Posaconazol
NPU nr.NPU27459
PatientforberedelsePatienten er i behandling med Posaconazol. For korrekt tolkning af svar skal prøven tages umiddelbart før næste dosering af præparatet (dalværdi).
RørtypeRød 6
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 mL
PrøvehåndteringPrøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning.
En ucentrifugeret prøve kan sendes til lab med transportordning.
En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer
I klimaskab (20-22ºC): 10 timer
Centrifugeret og afpipetteret:
Ved stuetemperatur (20-25ºC): 5 dage
På køl (4-8ºC): 5 dage
På frys (-20ºC): 30 dage
EfterbestillingMulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465675
IndikationPosaconazol er et svampemiddel med et relativt snævert terapeutisk interval.
Terapeutisk koncentrationsmonitorering anbefales af Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) 1-2 gange ugentligt, indtil relevant niveau og steady-state er nået, samt ved ændring af forhold, der kan have indflydelse på serum niveauet [1].
Biotilgængeligheden kan variere på grund af medicin interaktion, varierende optagelse, metabolisme eller udskillelse, hvilket medfører risiko for insufficient behandling eller toksicitet.
Ved profylaktisk behandling er behovet for serum koncentrationsmåling omdiskuteret.
Steady-state ved peroral behandling med Posaconazol opnås i reglen først efter ca. 7-10 dages behandling.
Tolkning Tolkning af serum dalværdier ved invasiv aspergillose:
Koncentration: < 0,7 mg/L: Under terapeutisk niveau. Risiko for manglende behandlingsresponds.
Koncentration: > 0,7 mg/L: Terapeutisk niveau ved profylakse.
Koncentration: > 1,0 mg/L: Terapeutisk niveau ved behandling.
Se også 'Bemærkninger' nedenfor.
Mulige interaktioner:
Kombinationsbehandling med flere svampemidler interferer IKKE med analysen.
For yderligere detaljer, se [1,2] og www.promedicin.dk.
BemærkningerDer er ikke international konsensus vedr. anbefalet koncentrationsområde for profylaktisk og målrettet behandling af invasiv aspergillose. For patienter med invasiv pulmonal aspargillose tyder kliniske og prækliniske data på, at dalværdien ved steady-state bør være > 1 mg/L, da lavere værdier er vist at være associeret med lavere behandlingsresponds [1,2].
Terapeutisk intervalSe "Tolkning"
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,93 mg/L: ± 20% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 2,25 mg/L: ± 20% (95% konfidensinterval)
Svartid1 uge
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,1 - 10 mg/L.
Kildebeskrivelse[1] https://rads.dk/behandlingsvejledninger/infektioner
[2] Posaconazole: Rationale for the EUCAST clinical breakpoints, version 3.0
AnalyseprincipHøjtryksvæskekromatografi (HPLC)
MåleprincipTandem massespektrometri
ApparaturLCMSMS
Minimum prøvemængde0,5 mL
SektionMulti S
Lægefagligt ansvarligElke Hoffmann-Lücke
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret26-06-2023