Analysedetaljer

NavnP-Koagulationsfaktor XIII (enz.)
NPU nr.NPU27161
RørtypeBlå 1,8/2,7/3,5
PrøvematerialeNatrium-Citrat plasma
Prøvemængde2 ml plasma
PrøvehåndteringCentrifugeres inden 1 time ved 3100 g i 25 min. Plasma afpipetteres i tubes og fryses ved -20ºC eller koldere inden 2 timer efter prøvetagning. (Der afpipetteres kun ned til ca. 0,5 cm over erythrocytterne).
Kapillærprøvetagning er ikke mulig.

Skal prøven analyseres samme dag, sendes den hurtigst muligt efter prøvetagning, ucentrifugeret, til Klinik for Koagulation, AUH. Den skal være fremme senest 1 time efter prøvetagning og inden kl. 13:30.
Hvis prøven ikke skal analyseres samme dag centrifugeres prøven, plasma afpipetteres og fryses ved -20 ºC eller koldere inden 2 timer efter prøvetagning. (Der afpipetteres kun ned til ca. 0,5 cm over erythrocytterne). Prøven sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa, dog ikke til auto-on-loader
HoldbarhedUcentrifugeret:
20-25ºC: 1 time

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25ºC: 2 timer
-20ºC: 3 mdr.
-70ºC eller koldere: 6 mdr.
EfterbestillingKontakt 40465896 angående efterbestilling
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465896
Indikation
  • Mistanke om faktor XIII-mangel, kongenit eller erhvervet.
  • Ved svær faktor XIII-mangel ses blødningstendens (ex. fra navlestreng, hæmatomer, intrakranielle), langsom sårheling og gentagne aborter i 1. trimester.
TolkningNedsatte værdier ses ved:
  • FXIII-mangel, kongenit eller erhvervet.

Forhøjede værdier har ingen klinisk betydning.
BemærkningerMeget højt (>17,5 µmol/l) eller meget lavt (<2,4 µmol/l) niveau af P-Fibrinogen kan medføre falsk nedsat niveau af FXIII.
Referenceinterval
18år -200år:0,69-1,43× 103 int.enh./l
Gravid intervalSharief et al. har undersøgt FXIII-niveauer i gravide kvinder med samme reagens, målt på CS-5100. Der ses et fald i referenceområdet for FXIII under graviditet:
1. trimester 0,55-1,69 x 103int.enh./l
2. trimester: 0,45-1,47 x 103int.enh./l
3. trimester: 0,42-1,25 x 103int.enh./l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,90 x 103 int.enh./l.: ± 17% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,30 x 103 int.enh./l.: ± 14% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation ikke tilgængelig.
Svartid2-3 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Hæmostasevagten, Klinik for Koagulation, tlf. 3092 2433
Måleområde0,01-1,50 x 103int.enh./l
Hvis prøven >1,50 x 103int.enh./l analyseres prøven i en anden fortynding og måleområdet udvides.
KildebeskrivelseKohler H P, Ichinose A, Seitz R, Ariens R A, Muszbek L; Factor XIII and Fibrinogen SSC Subcommitee Of The ISTH. Diagnosis and classifications of factor XIII deficiencies. J Thromb Haemost 2011 Jul;9(7):1404-6.
Sharief LT, Lawrie AS et al. Changes in Factor XIII level during pregnancy. Haemophilia. 2014 Mar;20(2):e144-8
AnalyseprincipKemisk reaktion
MåleprincipFotometrisk måling
ApparaturCS 2500
Alternativt prøvematerialeIntet
Minimum prøvemængde0,5 ml
SektionKoagulation og Molekylærbiologi
Lægefagligt ansvarligJulie Brogaard Larsen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-12-2022
Senest opdateret26-11-2024