| Navn | P-Erytrocyt-Ab gruppe |
| NPU nr. | NPU21747 |
| Gruppe | Del af grupperne: AB0i nyretrx, forundersøgelse patient Blodtype (AB0i nyretrx), donor |
| Rørtype | Lilla 4 |
| Prøvemateriale | K-EDTA blod |
| Prøvemængde | 4 ml |
| Prøvehåndtering | Mærkes med navn og CPR-nr. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | 5 døgn ved stuetemperatur |
| Analysested | Blodbank og Immunologi AUH |
| Telefon for yderligere info | 2477 8024 |
| Indikation | Analysen udføres primært med henblik på evt. transfusion af erytrcoytkomponenter. Gravide: Analysen udføres med henblik på tilstedeværelse af irregulære erytrocytantistoffer i plasma, der kan give anledning til hæmolytisk sygdom hos foster og nyfødte (HDFN/erytroblastose) |
| Tolkning | Påvises der irregulære erytrocytantistoffer udføres der udrednng for specificiteten af antistoffet. Det vil fremgå af svaret om erytrocytantistoffet har klinisk betydning i forbindelse med transfusion, og hvis det er relevant, i forbindelse med graviditet. Påvises der irregulære erytrocytantistoffer skal der udføres BF-test på patienten ved behov for transfusion af erytrocytkomponenter. Påvises der ikke irregulære erytrocytantistoffer bestilles der en BAC-test ved behov for transfusion af erytrocytkomponenter. |
| Bemærkninger | Analysetid: Rutine: 4 timer Fremskyndet: 2 timer Livsvigtig: 1 time Tiden beregnes fra prøven modtages i Blodbank og Immunologi. Bestilles denne analyse og patienten ikke er kendt i blodbankens it-system med en blodtype, Erc(B)-Blodtype(ABO; Rh D) udføres denne. Dato for den sidst udførte antistofscreening (P-Erytrcyt-Ab, gruppe) kan ses i InterInfo. Hvis den bestilte analyse medfører behov for yderligere udredning svares disse via P-Erytrocyt-Ab udredning og/eller den aktuelle analyse f.eks Erc(B)-Direkte-antiglubulin gruppe. Dette vil medføre en forlænget svartid. |
| Svartid | Indenfor et døgn |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål, kontakt vagthavende læge på tlf. 2477 8022 (dagtid) eller 2331 0989 |
| Analyseprincip | Antigen-Antistof reaktion |
| Måleprincip | Søjleagglutinationsteknik, fotografisk detektion |
| Apparatur | Ortho Vision og Vision MAX |
| Minimum prøvemængde | 0,5 ml |
| Sektion | Blodtypeserologi |
| Lægefagligt ansvarlig | Bjarne Kuno Møller |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1039 |
| Senest opdateret | 10-01-2022 |