Navn | B-Everolimus |
Synonymer | Certican |
NPU nr. | NPU21707 |
Patientforberedelse | Patienten skal instrueres i at vente med morgenmedicinen, indtil blodprøven er taget. |
Rørtype | Lilla 4 |
Prøvemateriale | K-EDTA blod |
Prøvemængde | 1 ml |
Prøvehåndtering | Prøven sendes som fuldblod. Den kan sendes med almindelig post. |
Kan sendes som rørpost | Ja |
Holdbarhed | Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 1 uge På køl (4-8 ºC): 2 uger På frys (-20 ºC): > 6 mdr. For reference, se [1]. |
Efterbestilling | Mulig hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
Telefon for yderligere info | 40465675 |
Indikation | Kontrol af B-Everolimus. |
Tolkning | Everolimus er et immunsuppressivum til forebyggelse af organafstødning. Det terapeutiske interval kan variere betydeligt afhængigt af behandlingens formål og karater. Henvendelse herom til den behandlende afdeling. Den maksimale plasmakoncentration opnås i løbet af 1-2 timer. Steady state opnås 4-7 dage efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis. For yderligere information, se Promedicin.dk. |
Bemærkninger | Svartid: Hverdage - Fremskyndet: Prøver skal tages inden kl. 8, så de er lab i hænde inden kl. 8.30, for svar senest samme dag kl 13.00. Prøver skal tages inden kl. 10, så de er lab i hænde inden kl. 10.30, for svar senest samme dag kl 15.00. Hverdage - Rutine: Prøver modtaget i lab inden kl. 10.30, svares senest næste dag kl 8.30. Weekend/Helligdage - Fremskyndet: Prøver modtaget i lab inden kl. 10.00, svares senest samme dag kl 15.00. |
Orienterende interval | Det terapeutiske interval afhænger af dosis og behandlingsregime. Se den behandlende afdelings retningslinjer. |
Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 2,6 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 4,6 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 9,2 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
Måleområde | 1 - 80 µg/L |
Kildebeskrivelse | [1] Ingels SC. Clinical Chemistry.1995. 41(9):1320-1321. |
Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
Måleprincip | Tandem massespektrometri |
Apparatur | LCMSMS |
Minimum prøvemængde | 1 ml |
Sektion | Multi S |
Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
Senest opdateret | 07-05-2024 |