Analysedetaljer

NavnP-Procalcitonin
NPU nr.NPU21576
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres. Såfremt prøven ikke kan nå frem indenfor 2 døgn, skal prøven fryses inden afsendelse.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20-22ºC): 10 timer

Centrifugeret:
20-25ºC: 2 døgn
4-8ºC: 2 døgn
-20ºC: 3 mdr.
EfterbestillingMulig op til 10 timer efter analysering
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om bakteriel infektion hos kritisk syge patienter.
TolkningForhøjede PCT-koncentrationer ses ofte hos patienter med bakteriel sepsis, især alvorlig sepsis og sepsis shock:

< 0,5 µg/l: Systemisk bakteriel infektion (sepsis) er ikke sandsynlig. Lokal bakteriel infektion er mulig.
0,5 - 2 µg/l: Systemisk infektion (sepsis) er mulig.
2,0 - 10 µg/L: Systemisk infektion (sepsis) er sandsynlig, medmindre der er andre kendte årsager til PCT stigning.
>10,0 µg/L: Betydende systemisk inflammatorisk respons, næsten udelukkende på grund af svær sepsis eller septisk shock.

Forhøjede og især vedvarende forhøjede værdier er et dårligt prognostisk tegn ved en række alvorligere infektionssygdomme og/eller efter operationer med komplikationer, f.eks. tilstande med peritonitis.

En fysiologisk stigning af PCT ses normalt hos nyfødte indenfor de førte 48 timer.

Procalcitonin kan desuden bruges som supplement til calcitoninmåling ved diagnostik og monitorering af medullær thyreodia cancer, hvor procalcitonin ligesom calcitonin findes forhøjet. Man skal være opmærksom på at procalcitonin også findes forhøjet ved inflammatoriske tilstande.
Referenceinterval
0år -200år:< 0,5µg/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,5 µg/l: ± 16,00% (95% konfidensinterval)

Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 23,8 µg/l: ± 12,00% (95% konfidensinterval)

Biologisk variation: ± 32,0% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 50% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,1-50,0 µg/l
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipKemiluminometrisk måling
ApparaturAtellica IM
Alternativt prøvematerialeSerum, K-EDTA plasma, Na-Heparin plasma
Minimum prøvemængde200 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret17-01-2022