Navn | P-Thyroid-peroxidase-antistof (TPO);(IRP 66/387) | ||||||||||||||
Synonymer | Anti-TPO, TPO, TPO-Ab | ||||||||||||||
NPU nr. | NPU20041 | ||||||||||||||
Rørtype | Gul 3,5G | ||||||||||||||
Prøvemateriale | Serum | ||||||||||||||
Prøvemængde | 1 ml | ||||||||||||||
Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post. Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 4 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris. | ||||||||||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | ||||||||||||||
Holdbarhed | Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 4 dage 4-8 ºC: 4 dage -20 ºC: 1 mdr. | ||||||||||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | ||||||||||||||
Telefon for yderligere info | 30604283 | ||||||||||||||
Indikation | Påvisning af autoimmunt betinget hypothyreose (Hashimotos thyreoidit)1-2. | ||||||||||||||
Tolkning | Høje værdier TPO-antistof (TPO-Ab) er til stede hos 95% med autoimmun thyreoidit1. TPO-Ab kan anvendes til diagnostik, men ikke til monitorering af behandling, da korrelationen til sygdomsaktiviteten er dårlig. Ved udredning for autoimmun hypothyreose er TPO-Ab sædvanligvis den eneste nødvendige antistoftest, hvor TPO-Ab over referenceintervallet tyder på autoimmunsygdom. Af euthyroide vil 10 % dog have forhøjede værdier2. Høje koncentrationer af TPO-Ab er risikomarkør for fremtidig udvikling af hypothyroidisme3. Biotin kan interferere med analysen. Hvis analysens grænseværdier for biotin overskrides, bliver resultatet falsk forhøjet. Derfor bør biotinholdigt kosttilskud pauseres minimum 3 dage forud for blodprøven. | ||||||||||||||
Bemærkninger | Thyroidea-peroxidase (TPO) er et enzym, der har betydning for dannelsen af thyroideahormon2. | ||||||||||||||
Referenceinterval |
| ||||||||||||||
Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 46 x 103 int.enh./l: ±16% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 109 x 103 int.enh./l: ±10% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ±22,6% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 34% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | ||||||||||||||
Svartid | Første hverdag efter modtagelse af prøven. | ||||||||||||||
Måleområde | 10 - 600 x 103 int.enh./l | ||||||||||||||
Kildebeskrivelse | 1. Dansk Endokrinologisk Selskab; Endo NBV. http://endocrinology.dk/index.php/2-thyroidea-sygdomme/4-hypotyreose (12/07-2017) 2. Lyngbye J, Kjær A, Ladefoged SA, Nissen PH. Lyngbyes laboratoriemedicin. 2. udg.. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2010 3. Hendrik Vilstrup, Ove B. Schaffalitzky de Muckadell, Stig Haunsø. Medicinsk Kompendium 18. udgave. Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2013. | ||||||||||||||
Analyseprincip | ECLIA | ||||||||||||||
Måleprincip | ECLIA | ||||||||||||||
Apparatur | Cobas 8000 | ||||||||||||||
Alternativt prøvemateriale | Li-heparinplasma | ||||||||||||||
Minimum prøvemængde | 250 µl | ||||||||||||||
Sektion | Multi 4 | ||||||||||||||
Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner | ||||||||||||||
Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | ||||||||||||||
Metode indført | 16-05-2011 | ||||||||||||||
Senest opdateret | 21-02-2023 |