Analysedetaljer

NavnP-Ferroxidase(Coeruloplasmin)
SynonymerCeruloplasmin, Coeruloplasmin
NPU nr.NPU19764
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): Nej

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 8 dage
4-8 ºC: 2 uger
-20 ºC: 1 år
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om kobbermangel (microcytær hypochrom anæmi som ikke responderer på jernbehandling) eller mistanke om genetisk betinget mangel på Ferroxidase.
TolkningMarkant forhøjede værdier ses ved mange akutte og kroniske inflammatoriske tilstande. Det gælder infektioner, reumatiske sygdomme, aktiv psoriasis, hæmatologiske og lymfoproliferative sygdomme, cancer og leversygdomme (især tilstande med kolestase).
Let forhøjede værdier ses ved graviditet og under behandling med østrogener.
Lave værdier ses ved Wilsons hepatolentikulære degeneration (defekt coeruloplasminsyntese og hæmmet udskillelse af kobber via galden), ved Menkes "kinky hair" syndrom (defekt absorbtion af metallet), samt ved malabsorbtion og proteintab.

Normalt er 60-90% af al kobber i plasma bundet til coeruloplasmin, og koncentrationerne af metallet og proteinet er derfor højt korrelerede.

Omregningsfaktor: g/l > µmol/l 7,56.



Niveauet for P-Ferroxidase (Coeruloplasmin) falder fra og med d. 28-11-2021 i forbindelse med overgangen til nyt analyseudstyr på afdelingen. Omkring nedre grænse i referenceintervallet (0,15 g/l) forventes faldet at være ca. 5% med yderligere fald på ca. 15% ved den øvre grænse af referenceintervallet (0,45 g/l).
Referenceinterval
6måned -200år:0,15-0,45g/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,19 g/l: ± 12,00% (95 % konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,47 g/l: ± 12,00% (95 % konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 12% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 23% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,05-0,90 g/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret17-01-2022