Analysedetaljer

NavnP-Antitrypsin
SynonymerAlfa-1-Antitrypsin
NPU nr.NPU19692
PatientforberedelseHvis patienten skal screenes for alfa-1-Antitrypsin mangel, bør prøven ikke tages i en sygdomsperiode, da proteinet er en fasereaktant.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 mL
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 3 måneder
4-8 ºC: 3 måneder
-20 ºC: 3 måneder
EfterbestillingMuligt op til 24 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om medfødt lav alfa-1-Antitrypsin. Udredning ved tidlig udvikling af lungeemfysem/kronisk obstruktiv lungesygdom, neonatal hepatitis og juvenil cirrhose.
TolkningForhøjede værdier ses ved alle akutte og kroniske inflammationer (fasereaktion). Særligt høje værdier ses ved leversygdomme, hvor man samtidig ofte vil finde normale værdier af P-Haptoglobin og P-Orosomucoid, hvorimod inflammationer i bindevæv giver relativt mindre stigninger end andre fase-reaktanter.
Lave værdier ses ved kakektiske tilstande, samt ved forekomsten af de genotyper der disponerer til kronisk obstruktiv lungesygdom (emfysem), neonatal hepatitis og juvenil cirrose.

Behandling med østrogener kan øge plasmakoncentrationen med op til 50%, og en fordobling kan ses under graviditet.

Typebestemmelse af genetiske varianter (Pi-typer) af alfa-1-Antitrypsin
se SERPINA1-gen
PiMM er den hyppigst forekommende (normale) genotype. Genotyperne ZZ, Z0, ZS og 00 er associeret med nedsat plasmakoncentration af alfa-1- Antitrypsin (<15 %) og tidligt indsættende lungeemfysem.

Omregningsfaktor: g/l > µmol/l 18,52.
Referenceinterval
Fælles 0år -200år:0,97-1,68g/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,53 g/l: ± 8,86% (95 % konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,51 g/l: ± 8,86% (95 % konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 11,8% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 20% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,05-10,00 g/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret01-12-2022