Analysedetaljer

NavnP-Kreatinkinase
SynonymerCreatinin kinase, Creatininkinase, Kreatinkinase
NPU nr.NPU19656
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 7 dage
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 2 år
EfterbestillingMuligt op til 24 timer efter analysering
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om muskelsygdom, inkl. sekundær myositis. Vurdering af omfanget af muskelskade hos traumatiserede patienter (rhabdomyolyse). Kontrol af patienter i behandling for tilstande der medfører forhøjede værdier
TolkningMarkant forhøjede værdier ses ved udbredt muskelskade (fx rhabdomyolyse) og i tidlige stadier af Duchennes muskeldystrofi. Ved AMI ses forhøjelser der er korreleret til størrelsen af infarktet og graden af revaskularisering. Tidsforløbet af ændringerne er som for CK isoenzym MB.

Moderat forhøjede værdier ses ved aktive myositter, ved mindre muskelnekroser og ved muskeldystrofi i sene stadier, men også efter kirurgiske indgreb, grand-mal anfald og kraftigt muskelarbejde.

Let forhøjede værdier ses ved inaktive myositter, hos nogle bærere af allelet for Duchennes muskeldystrofi, ved progredierende spinal muskelatrofi, samt ved hypotyreose og moderat fysisk aktivitet. Nogle patienter med cerebrovaskulært insult eller hovedtraume kan have forhøjet CK.

En række lægemidler kan give forhøjede værdier.

Nogle personer (ofte ældre kvinder) danner et langsomt nedbrydeligt plasmakompleks af CK isoenzym BB og et immunglobulin, og kan derfor have konstant forhøjet CK. Fænomenet har ingen klinisk betydning.

Intramuskulære injektioner og fysioterapi kan øge CK.

Neonatale kan have værdier op til 500 U/l og yngre muskuløse individer kan have værdier op til 370 U/l. Hos gravide stiger værdien op til 20% over udgangsværdien i løbet af svangerskabet.
Referenceinterval
Fælles 0d -6måned:20-470U/l
Fælles 6måned -2år:35-380U/l
Fælles 2år -10år:35-230U/l
Kvinde 10år -18år:35-230U/l
Kvinde 18år -200år:35-210U/l
Mand 10år -18år:45-400U/l
Mand 18år -50år:50-400U/l
Mand 50år -200år:40-280U/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 152 U/l: ± 22,80% (95% konfidensinterval)

Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 479 U/l: ± 22,80% (95% konfidensinterval)

Biologisk variation: ± 45,6% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 70% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde15-7800 U/l
AnalyseprincipEnzymatisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført16-06-2008
Senest opdateret27-12-2023