| Navn | P-Levetiracetam |
| NPU nr. | NPU18848 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Gul 3,5G |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En ucentrifugeret prøve kan sendes til lab med transportordning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22ºC): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 7 dage På køl (4-8ºC): 7 dage |
| Efterbestilling | Mulig op til 7 dage efter analysering, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Monitorering af P-Levetiacetam kan være indiceret i følgende situationer: 1. Hvis man har brug for diagnostisk hjælp ved kliniske tegn på forgiftning / bivirkninger. 2. Hvis man har et ønske om at fastlægge en individuel terapeutisk koncentration (målingen tages, når patienten er i steady-state og velbehandlet). 3. Hvis man vil undersøge om patienten tager medicinen i tvivlstilfælde om komplians. 4. Hvis man ønsker hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet eller ændringer i interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Levetiracetam er et antiepileptika. Mulige interaktioner: Levetiracetam har ingen kendte interaktioner. Farmakokinetik: Fødeindtag sammen med indtag af Levetiacetam forlænger absorbtionen fra tarmen. Den maksimale plasmakoncentration af Levetiracetam nås efter 20-120 minutter, halveringstiden er 6-8 timer, og steady-state nås efter 1-2 døgn. Levetiracetam udskilles primært i nyrene. Udskillelsen er afhængig af nyrefunktionen og er forlænget hos nyfødte og hos ældre. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. |
| Terapeutisk interval | 0 - 200 år: 20 - 140 µmol/L |
| Telefonsvar | Der ringes til rekvirenten, hvis P-Levetiracetam er > 390 µmol/L. Ved analysesvar over denne værdi skønnes det, at risikoen for betydelige bivirkninger er stor. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 79,8 µmol/L: ± 20% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 184,7 µmol/L: ± 20% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 1 uge |
| Måleområde | 3 - 1000 µmol/L |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Minimum prøvemængde | 250 µL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 08-06-2022 |