Analysedetaljer

NavnP-Bilirubin konjugeret
NPU nr.NPU17194
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringVed opbevaring i mørke fremfor lys forlænges holdbarheden fra 24 til 56 timer. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 24 timer
Centrifugeret og afpipetteret: 24 timer (56 timer hvis opbevaret beskyttet mod lys)
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationUdredning af hyperbilirubinæmi. Mistanke om galdevejsatresi hos spædbørn
TolkningHos raske voksne udgør konjugeret bilirubin 20 % eller mere af bilirubinerne, mens det hos nyfødte udgør 5 % eller mere.

Forhøjet konjugeret bilirubin ses ved henfald af leverceller (hepatitis og cirrose), ved nedsat udskillelse til galden (Dubin-Johnson's og Rotor's syndrom), ved intrahepatisk kolestase (fx udløst af farmaka) og ved ekstrahepatisk kolestase (fx galdevejssten, cancer og infektion) herunder galdevejssatresi.

Hos spædbørn bør konjugeret hyperbilirubinæmi lig eller over 17 µmol/l føre til yderligere udredning, herunder måling af fraktioneret bilirubin (P-Bilirubintype gruppe). Se Dansk Pædiatrisk Selskabs "Behandlingsstandard for neonatal hyperbilirubinæmi - en introduktion" (ved at klikke på Hyperbilirubinæmi, behandlingsstandard for neonatal her) og praksis.dk "Gulsot hos nyfødte" (klik her).

Konjugeret bilirubin er vandopløseligt og kun løst bundet til albumin. Det betyder bl.a. at det udskilles i urinen. Ikterus og mørktfarvet urin tyder altså på en hepatocellulær eller posthepatisk årsag til hyperbilirubinæmi.

P-Bilirubin konjugeret måles med en direkte bilirubin teknik, og denne bestemmer det samlede indhold af konjugeret (glucuronideret) bilirubin og bilirubin kovalent bundet til albumin (delta-bilirubin. Hos patienter med (betydeligt) forhøjet delta-bilirubin vil resultatet derfor være falsk forhøjet.
Referenceinterval
0d -14d:< 12µmol/l
14d -18år:< 5µmol/l
18år -200år:< 4µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 9 µmol/l ± 36,80% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 27 µmol/l ± 36,80% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation ± 73,6% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 114% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde2-385 µmol/l
AnalyseprincipKromogen reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturChemistry XPT
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde109 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretJa
Senest opdateret15-12-2020