| Navn | P-Prostataspecifikt antigen (PSA) | |||||||||||||||||||||
| NPU nr. | NPU08669 | |||||||||||||||||||||
| Patientforberedelse | Efter rektal eksploration/transrectal ultralydscanning/anden form for rectal penetration samt ejakulation op til 48 timer før blodprøvetagning kan der ses en stigning i PSA, ligesom kraftig fysisk aktivitet f.eks langvarig cykling eller løb kan medføre stigning i PSA.
For en reel vurdering af PSA, bør PSA-måling efter instrumentering i nedre urinveje eller analt (bioptering) tidligst ske efter 3 uger. Efter prostatektomi tidligst en måned efter. Blodprøven bør ikke tages ved pågående cystit/prostatit. Her anbefales henholdsvis blodprøvetagning min. 3 uger/6-8 uger efter. | |||||||||||||||||||||
| Rørtype | Grøn 4 | |||||||||||||||||||||
| Prøvemateriale | Lithium-Heparin plasma | |||||||||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 ml | |||||||||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Centrifugeres og afpipetteres inden 48 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post. | |||||||||||||||||||||
| Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||||||||||||||||
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20°-22° C): 2 døgn Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 7 døgn 4-8 ºC: 30 døgn -20 ºC: 3 måneder | |||||||||||||||||||||
| Efterbestilling | Muligt op til 8 timer efter analysering. | |||||||||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 40465866 | |||||||||||||||||||||
| Indikation | Diagnostik og monitorering ved cancer prostata. | |||||||||||||||||||||
| Tolkning | En forhøjet PSA-værdi kan ses ved:
Vurdering af unormalt prøvesvar
| |||||||||||||||||||||
| Bemærkninger | I sjældne tilfælde vil PSA-koncentrationer hos patienter med værdier over 2500 µg/l blive målt falsk for lave med svar i området 50-100 µg/l. Ved klinisk mistanke om falsk for lave PSA-koncentrationer kontaktes vagthavende læge på Blodprøver og Biokemi, telefon 24962789 (dagtid hverdage). | |||||||||||||||||||||
| Referenceinterval |
| |||||||||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,2 µg/l: ± 27,16% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 21,6 µg/l: ± 18,10% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ± 36,2% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 63% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | |||||||||||||||||||||
| Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) | |||||||||||||||||||||
| Måleområde | 0,1-5000 µg/l | |||||||||||||||||||||
| Analyseprincip | Sandwich immunometrisk metode | |||||||||||||||||||||
| Måleprincip | Kemiluminometrisk måling | |||||||||||||||||||||
| Apparatur | Atellica IM | |||||||||||||||||||||
| Alternativt prøvemateriale | Serum | |||||||||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 135 µl | |||||||||||||||||||||
| Sektion | Kemi | |||||||||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Søren Andreas Ladefoged | |||||||||||||||||||||
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse | |||||||||||||||||||||
| Senest opdateret | 24-11-2025 |