Analysedetaljer

NavnP-Erythropoietin(EPO)
NPU nr.NPU04013
RørtypeRød 4
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 6 timer efter prøvetagning. Sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret
20 - 25º C: 6 timer
2 - 8º C: -
-20º C: 2 mdr. (undgå gentagen nedfrysning/optøning)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationBruges som diagnostisk redskab til at skelne primær polycytæmi/polycytæmia vera (skyldes myeloproliferativ knoglemarvssygdom) fra sekundære polycytæmiaer (skyldes fysiologisk respons på lav iltindhold i blod))1. Anvendes også til identifikation af patienter, der kan have gavn af EPO-behandling, samt i nogen grad til vurdering af respons på EPO-behandling.
TolkningLave værdier
Lave værdier ses ved polycytæmia vera samt ved svær kronisk nyresvigt2 ,hvor der ses nedsat niveau eller værdier lavt i normalområdet3. Desuden ses lave EPO værdier ved anæmi som skyldes autoimmune sygdomme inklusive rheaumatoid artrit, HIV pga behandling med Zidovudine, cancer pga kemohandling, inflammatorisk tarmsygdom og ved præmaturitet2. Ved alle sidstnævnte sygdomstilstande menes inflammatoriske cytokiner at suprimere produktionen af EPO2,4.

Høje værdier Høje EPO værdier ses ved sekundær polycytæmi (på baggrund af f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom, ophold i højderne eller cyanotisk hjertesygdom), og ved EPO-producerende nyretumorer2. Ses også ved de klassiske anæmier (aplastisk-, jernmangel- og hæmolytisk anæmi), hvor høje EPO koncentrationer er invers korreleret til lave hæmoglobin-koncentrationer2.

Behandling med rekombinant erytropoietin Der findes sparsomme data for i hvilken grad rekombinante erytropoietiske vækstfaktorer medbestemmes. Tilsætningsforsøg tyder på at epoetin alfa (Eprex) genfindes med ca. 50% og darbopoetin alfa (Aranesp) med ca. 15% af den målte serumkoncentration5.
BemærkningerErytropoietin udviser døgnvariation. Det er vigtigt at opsamle prøver på et fast tidspunkt af dagen. Det er blevet anbefalet at tage morgenprøver mellem kl. 7.30 og 12.00.6
Referenceinterval
Fælles 18år -200år:4,3-29int.enh./l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 9,8 int.enh./l: ±16% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 38 int.enh./l: ±16% (95% konfidensinterval)
Svartid1 uge
Måleområde1,5 - 6000 int.enh./l.
Kildebeskrivelse1. Mossuz P et al., Diagnostic value of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis. Haematologica; 2004; 89: 1194-1198
2. Marsden J, Erythropoietin - measurement and clinical applications, Ann Clin Biochem 2006; 43: 97-104
3. Tefferi A, Barbui T, Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2017 update on diagnosis, risk-stratification and management. Am J Hematol. 2017; 92, 95-108.
4. Faquin WC, Effect of inflammatory cytokines on hypoxia-induced erythropoietin production. Blood, 1992, 79, 1987-94
5. Owen WE, Roberts WL. Performance characteristics of a new Immulite 2000 system erythropoietin assay. Clin Chim Acta. 2011;412:480-2
6. Wide L, Bengtsson C, Birgegard G. Circadian Rhythm of erythropoietin in human serum. Br J Haematol 1989;72:85-90.
AnalyseprincipCLIA
MåleprincipCLIA
ApparaturImmulite 2000
Alternativt prøvematerialeHeparinplasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret25-06-2024