Analysedetaljer

NavnP-Vitamin A
NPU nr.NPU03357
RørtypeRød 6
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres hurtigst muligt efter prøvetagning.
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:

20-25ºC: 48 timer
2-8ºC: 3 uger
-20ºC: >3 uger
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465633
IndikationAnalysen anvendes ved mistanke om mangel på vitamin A eller ved mistanke om vitamin A-forgiftning.


Ved undersøgelse for vitamin A status er måling af P-Vitamin A (Retinol) almindeligvist tilstrækkeligt (det er ikke nødvendigt at supplere med ß-caroten). Ønsker man analysering af beta-caroten skal denne rekvireres selvstændigt som P-beta-caroten NPU01505 (eksternt laboratorium).
TolkningVitamin A er et fedtopløseligt vitamin med en lang række biologiske funktioner. Blandt de bedst belyste er betydningen for synet. I retina indgår vitamin A sammen med opsin i dannelsen af rhodopsin, som er centralt for synsprocessen, idet rhodopsin ved absorption af lys undergår fotoisomerisation hvilket fører til impulsdannelse i n. opticus.

Vitamin A har desuden betydning for reproduktion, vækst, huden, immunforsvaret og antioxidant funktion.


Vitamin A-mangel:

Natteblindhed er et tidligt symptom på vitamin A-mangel, og andre mangel-symptomer er keratomalaci og tør hud.


Vitamin A overdosering:

Akut vitamin A toxicitet efter indtag af én enkelt massiv dosis giver mavesmerter, kvalme, opkastning, svær hovedpine, svimmelhed, irritation og deskvamation af huden.

Kronisk toxicitet forårsaget af moderat høje doser over en længere periode karakteriseres ved muskel- og ledsmerter, hårtab, anorexi, benign intrakraniel hypertension, vægttab og hepatomegali.


Carotenæmi grundet lægerevarende excessivt indtag af karoten-holdige fødevarer forårsager gulfarvning af huden, men er i øvrigt benign, da det overskydende karoten oplagres og ikke omdannes til vitamin A.
Referenceinterval
1år -6år:0,70-1,40µmol/l
6år -12år:0,91-1,71µmol/l
12år -19år:0,91-2,51µmol/l
19år -200år:1,05-2,80µmol/l
Analyseusikkerhed+/-0,30 µmol/l (2SD) ved niveau på 1,85 µmol/l
+/- 0,48 µmol/l (2SD) ved niveau på 3,41 µmol/l
+/- 0,59 µmol/l (2SD) ved niveau på 4,94 µmol/l
Svartid1 uge
Måleområde0,1 - 17 µmol/l
AnalyseprincipHøjtryksvæskekromatografi (HPLC)
MåleprincipTandem massespektrometri
ApparaturLCMSMS
Alternativt prøvematerialeK-EDTA plasma
Minimum prøvemængde1 ml
SektionMulti 2
Lægefagligt ansvarligHolger Jon Møller
AkkrediteretJa
Senest opdateret23-04-2019