Navn | P-Progesteron | ||||||||||||||
Synonymer | Lutealhormon | ||||||||||||||
NPU nr. | NPU03242 | ||||||||||||||
Rørtype | Gul 3,5G | ||||||||||||||
Prøvemateriale | Serum | ||||||||||||||
Prøvemængde | 1 ml | ||||||||||||||
Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post. Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 2 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris. | ||||||||||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | ||||||||||||||
Holdbarhed | Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 2 dage 4-8 ºC: 5 dage -20 ºC: 6 mdr. (må kun fryses én gang) | ||||||||||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | ||||||||||||||
Telefon for yderligere info | 30604283 | ||||||||||||||
Indikation | Kan anvendes af specialister som supplerende oplysning til vurdering af corpus luteum/placenta funktion, mistanke om anovulation, udredning af menstruationsforstyrrelser, udredning af vise tumorer (f.eks. mola hydatidosa eller choriocarcinom) eller mistanke om medfødt enzymdefekt i steroidstofskiftet 1. Anvendes ved fertilitetsbehandling kun til kontrol af ovulationsinduktion [Tel. korr., prof. J. Ingerslev, Fertilitetsklinikken, AUH]. Er som udgangspunkt ikke indiceret i almen praksis. Indgår ikke i standardudredning for blødningsforstyrrelser2 eller infertilitet3 og anvendes ikke i forbindelse med svangreomsorg 4. | ||||||||||||||
Tolkning | Høje værdier ses ved mola hydatidosa, choriocarcinom, lipoid ovarietumor, theca luteincyster, retineret placenta og ved adrenal hyperplasi som følge af 21-, 17- eller 11-beta-hydroxylasemangel samt evt. ved levercirrose. Lave værdier i lutealfasen hos kvinder i fertil alder ses ved anovulatoriske menstruationscykler og ved brug af p-piller. Lave værdier under graviditet ses ved insufficient funktion af corpus luteum/placenta 1. | ||||||||||||||
Referenceinterval |
| ||||||||||||||
Raske kvinder Follikel fase <3,7 nmol/l Ovulatorisk fase <57 nmol/l Luteal fase 3,4-84 nmol/l Raske gravide kvinder 1. trimester 30-143 nmol/l 2. trimester 72-299 nmol/l 3. trimester 181-795 nmol/l | |||||||||||||||
Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 34 nmol/l: ±8% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 84 nmol/l: ±8% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ±37% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 52,4% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | ||||||||||||||
Svartid | Første hverdag efter modtagelse af prøven. | ||||||||||||||
Måleområde | 0,7 - 1910 nmol/l | ||||||||||||||
Kildebeskrivelse | 1. Lyngbyes Laboratoriemedicin, 2. udgave 2010, s 420-422. 2. Blødningsforstyrrelser hos kvinder i almen praksis, DSAM klinisk vejledning, 2007. 3. Sundhed.dk. Region Midtjylland, praksisinformation, forløbsbekrivelse, Fertilitetsudredning. Tilgået 30-06-2016 4. Sundhedsstyrelsen, Anbefalinger for svangreomsorgen, 2013 | ||||||||||||||
Analyseprincip | ECLIA | ||||||||||||||
Måleprincip | ECLIA | ||||||||||||||
Apparatur | Cobas 8000 | ||||||||||||||
Alternativt prøvemateriale | Li-heparin og EDTA plasma | ||||||||||||||
Minimum prøvemængde | 250 µl | ||||||||||||||
Sektion | Multi 4 | ||||||||||||||
Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner | ||||||||||||||
Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | ||||||||||||||
Metode indført | 01-03-2008 | ||||||||||||||
Senest opdateret | 01-04-2022 |