Analysedetaljer

NavnP-Phenytoin
NPU nr.NPU03085
PatientforberedelsePatienten skal instrueres om at vente med morgenmedicinen indtil blodprøven er taget. Ved mistanke om forgiftning tages prøven straks.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringSendes med post, hvis prøven kan være fremme inden 2 døgn.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 2 dage

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 dage
4-8 ºC: 1 måned
-20 ºC: 5 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationBehandlingskontrol og intoksikationsudredning
TolkningAntiepileptikum. Steady state opnås cirka 10 døgn efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis. Flere lægemidler øger eller hæmmer metaboliseringen (se medicin.dk). Små øgninger i dosis kan medføre disproportionale stigninger i plasmakoncentration på grund af mætning af de kataboliske systemer. Efter dosisændring bør phenytoinkoncentrationen derfor kontrolleres. Efter intravenøs indgift bør man vente 2 timer inden der tages prøver til plasmakoncentrationsbestemmelse.
Terapeutisk interval
0år -200år:30-90µmol/l
TelefonsvarDer ringes til almen praksis hvis P-Phenytoin er > 110 µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 47 µmol/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 102 µmol/l: ± 20,00 % (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde8-316 µmol/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret24-11-2025