Analysedetaljer

NavnP-Phenobarbital
NPU nr.NPU03062
PatientforberedelsePatienten skal instrueres om at vente med morgenmedicinen indtil blodprøven er taget. Ved mistanke om forgiftning tages prøven straks.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres. Sendes med almindelig post
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 2 dage

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 dage
4-8 ºC: 10 dage
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationBehandlingskontrol og intoksikationsudredning
TolkningAntiepileptikum. Steady state opnås cirka 3 uger efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis. Hvis der tillægges anden antiepileptisk behandling, bør P-Phenobarbital kontrolleres på grund af mulig enzymhæmning.
BemærkningerVed intravenøs indgift bør der gå 30 minutter efter afsluttet infusion inden der tages prøver til plasmakoncentrationsbestemmelse.
Diverse andre barbitursyrer kan bestemmes efter aftale med en af laboratoriets læger, fx i tilfælde med mistanke om forgiftning.
Terapeutisk interval
0år -200år:40-170µmol/l
TelefonsvarDer ringes til almen praksis hvis P-Phenobarbital er > 200 µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 59 µmol/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 210 µmol/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde13-688 µmol/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret24-11-2025