Analysedetaljer

NavnP-Lutropin [LH]
SynonymerLuteiniserende hormon
NPU nr.NPU02618
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 5 dage
4-8 ºC: 14 dage
-20 ºC: 6 mdr. (må kun fryses én gang)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationDiagnostik af sygdomme i hypothalamus-hypofyse-gonadesystemet, herunder udredning af pubertas præcox eller tarda. Er desuden relevant ifm. blødningsforstyrrelser, infertilitet, beregning af ovulationstidspunkt og påvisning af indtrådt menopause.1,2
TolkningResultater af analysen skal ses i sammenhæng med patientens alder og køn, og for fertile kvinders vedkommende også menstruationscyklus. Plasmakoncentrationerne udviser desuden en betydelig irregulær døgnvariation.1,2

Høje værdier ses ved gonadeinsufficiens, -agenesi eller -dysgenesi (fx Turners syndrom, Klinefelters syndrom eller aplasia testis), efter skader på det germinative apparat (fx kastration), hos postmenopausale kvinder og ved hypothalamisk betinget pubertas præcox. Bestemmelse af LH kan være vejledende for fastlæggelse af ovulationstidspunktet (LH peak).1,2

Moderat forhøjede værdier, specielt relativt til P-Follitropin (FSH), ses ofte ved polycystisk ovariesyndrom.1

Lave værdier ses ved skader i hypothalamus og hypofysen, men ses også ved funktionelle forstyrrelser som fx anorexia nervosa, betydeligt stress og alvorlig sygdom, samt under graviditet og ved brug af p-piller. Lave værdier ses også ved psedopubertas præcox som følge af hormonproducerende tumorer eller binyrebarkhyperplasi samt ved adrenogenitalt syndrom.1,2
Referenceinterval
Kvinde 1år -10år:< 4,0int.enh./l
Kvinde 50år -200år:7,7-59int.enh./l
Mand 1år -10år:< 3,0int.enh./l
Mand 10år -200år:1,7-8,6int.enh./l
 Fertile kvinder 10 - 50 år
- Follikulær fase 2,4 - 12,6 int.enh./l
- Ovulations top 14,0 - 96 int.enh./l
- Luteal fase 1,0 - 11,4 int.enh./l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 21 int.enh./l: ±6,0% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 73 int.enh/l: ±6,0% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ±46,0% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel: En ændring på mere end 64,2% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidFørste hverdag efter modtagelse af prøven.
Måleområde0,3 - 200 int.enh./l
Kildebeskrivelse1. Lægehåndbogen, sundhed.dk ("Lutropin (LH)"), tilgået 18/8-2020
2. Lyngbyes Laboratoriemedicin, 2. udgave 2010
AnalyseprincipECLIA
MåleprincipECLIA
ApparaturCobas 8000
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-03-2008
Senest opdateret17-11-2021