Analysedetaljer

NavnP-Lithium
NPU nr.NPU02613
PatientforberedelsePatienten skal instrueres om at vente med indtagelse af morgendosis til efter prøvetagningen, som bør finde sted 11-13 timer efter indtagelsen af sidste dosis.
RørtypeRød 4
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 1 dag
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMonitorering af patienter i behandling med Lithium. Mistanke om lithiumforgiftning.
TolkningBlodprøver til kontrol af serum-lithium bør ikke tages før 4 dage efter start af behandling eller efter dosisændring, dog tidligere ved mistanke om forgiftning.
Terapeutisk interval
0år -200år:0,60-0,80mmol/l
TelefonsvarDer ringes til almen praksis hvis P-Lithium er > 2,0 mmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,69 mmol/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,70 mmol/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,10-6,00 mmol/l
AnalyseprincipKolorimetrisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeK-EDTA plasma, Na-heparin plasma
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret17-01-2022