Analysedetaljer

NavnP-Jern
NPU nr.NPU02508
GruppeDel af gruppen:
Pt-Anæmiudr
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres og afpipetteres inden 10 timer efter prøvetagning. Sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 7 dage
4-8 ºC: 3 uger
-20 ºC: 1 år
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationUdredning af anæmi.
Mistanke om jernmangel.
Mistanke om hæmokromatose.
Mistanke om jernforgiftning eller overdosering af jern.
Kontrol af behandling med vitamin B12.
TolkningHøje værdier med samtidigt forhøjet transferrinmætning kan ses ved hereditær hæmokromatose, hæmosiderose, efter jernterapi og ved akut forgiftning, samt ved hæmolytiske anæmier, sideroblastanæmi, akutte leukæmier, hepatitis og levercirrose. Ved intoksikation tyder værdier over 90 µmol/l på en alvorlig forgiftning, men resultatet bør altid vurderes i relation til tidspunktet for indtagelsen af præparatet og klinikken.

Lave værdier ses typisk ved jernmangel, hvor man oftest også finder lav P-Ferritin og forhøjet P-Transferrin. Lave værdier, med samtidig lave eller normale værdier af P-Transferrin, ses ved akutte og kroniske infektioner, ved malnutrition, efter større operationer, under remission af perniciøs anæmi (B12 mangel), ved nefrotisk syndrom og ved visse cancerformer.
BemærkningerPrøven bør tages om morgenen, idet der er stor døgnvariation på P-Jern. Referenceintervallet for P-Jern er bestemt på morgenprøver. Parental jernbehandling giver kraftigt forøgede værdier af P-Jern og transferrinmætning op til 6 uger efter en injektion. Vedrørende beregning af transferrinmætning, se P-Transferrin-mætning.
Referenceinterval
1år -15år:5-20µmol/l
15år -200år:9-34µmol/l
Gravid interval
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-12. uge9 - 34 µmol/l
13.-42. uge7 - 35 µmol/l
Partus (P), P+1 dag4 - 28 µmol/l
P+2 dage4 - 21 µmol/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 11 µmol/l: ± 26,50% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 43 µmol/l: ± 26,50% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 53% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 82% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde1-358 µmol/l
AnalyseprincipKolorimetrisk reaktion
MåleprincipAbsorptionsfotometri
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført16-06-2008
Senest opdateret17-01-2022